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“생물지구화증(biogeocenosis)”이라는 단어의 의미. 생태계의 개념

현대 자연과학의 시작. 시소러스

생물지질화증

(bio... + geo... 및 그리스 어코이노스 - 일반)

1) (단순화) 특정 구성의 살아있는 불활성 구성 요소를 가진 지구 표면의 균질 한 영역;

2) 진화적으로 확립되고, 공간적으로 제한되며, 장기적으로 자립하는 균질한 자연 시스템으로, 살아있는 유기체와 이를 둘러싼 비생물적 환경이 기능적으로 상호 연결되어 있으며, 상대적으로 독립적인 신진 대사와 태양 에너지의 특별한 사용 유형이 특징입니다. 이 용어는 러시아 생물학자 V. N. Sukachev(1940)에 의해 도입되었습니다. 현재 생물 지구화의 동의어는 생태계입니다.

환경 용어 및 정의 사전

생물지질화증

phytocenosis 경계 내의 육상 생태계, 즉 겉보기에 동질적인 식물 영역.

비상사태부 용어집

생물지질화증

균질한 지구 표면의 알려진 영역에 대한 컬렉션 자연 현상(대기, 암석, 초목, 동물상 및 미생물의 세계, 토양 및 수문학적 조건)은 구성 요소와 특정 유형의 물질 및 에너지 교환 및 다른 자연 현상과의 특정 상호 작용을 가지며 내부적으로 표현됩니다. 끊임없이 움직이고 발전하는 모순적인 변증법적 통일성. B.는 생물지질학 연구의 주요 대상입니다. B.는 vitasphere의 기본 생물학적 구조 단위이며 이러한 의미에서 facies 및 기본 풍경의 개념과 동의어이지만 후자와는 달리 반드시 생명체를 포함합니다. 생물학의 개념은 생태계의 개념에 가깝지만, 생태계의 개념은 엄격한 생물학적 기반이 부족합니다.

백과사전 "생물학"

생물지질화증

(자연 공동체), 살아있는 유기체 (생물권 증)와 불활성 구성 요소 (비 생물 환경)의 특정 구성으로 구성된 지구 표면의 균질 한 영역으로 물질의 순환과 방향성 에너지가 단일 자연 복합체로 흐릅니다. 각 생물 지구권은 다른 생물 지구권과 질적, 양적으로 다르며 모두 함께 지구의 생물 지구권 덮개, 즉 생물권을 형성합니다. 생물 지구화의 상태는 생물 및 무생물 구성 요소(태양 에너지, 물, 암석 등)의 영향을 받습니다. 지구 기후 변화는 육지와 수역의 광대한 지역에 걸쳐 생물지구권의 변화를 가져옵니다. 인간의 경제 활동은 때때로 그러한 결과를 초래합니다 (참조). biogeocenose의 경계는 일반적으로 식물 biocenoses (phytocenoses)의 경계와 일치하지만 일반적으로 모호합니다. 같은 지역에 위치한 생물지질병 그룹 기후대, 형태 자연 지역회. "biogeocenosis"라는 용어는 V.N. 수카체프(1940). 서부에서는 과학 문헌관련 용어인 생태계가 사용됩니다. 생물지리학은 생물지리학을 연구합니다. V.V.는 생물학의 생물권-생태학 방향 개발에 큰 공헌을 했습니다. Dokuchaev 및 G.F. Morozov뿐만 아니라 생물권 V.I 교리의 창시자입니다. Vernadsky.

Tansley의 기사가 출판된 지 5년 후인 1940년에 학자 V.N. Sukachev의 연구가 등장했는데(그림 85), 그는 자연에 생물지구권이 존재한다는 아이디어를 처음으로 표현했습니다. 이후 몇 년 동안 Sukachev는 이 아이디어를 발전시켰고 결국 이를 일관된 교리인 생물지리학으로 공식화했습니다. 그들의 이론적 구성 Sukachev는 주로 다윈주의 원칙과 Mobius의 생물계학적 아이디어에서 출발했습니다. Sukachev의 사고 방식은 살아있는 자연과 무생물의 현상과 과정의 보편적 연결에 대한 V. V. Dokuchaev의 아이디어와 G. F. Morozov가 만든 과학적 임업 문제에 대한 이러한 모든 이론적 가정의 적용에 깊은 영향을 받았습니다. V.I. Vernadsky의 생물권 개념과 유기체의 생지 화학적 역할이 가장 중요했습니다. 마지막으로, Sukachev의 생물 지구학적 아이디어의 결정화에서 근본적인 역할은 변증법적 유물론의 창의적으로 사용된 원리, 즉 자연 요소의 보편적 연결, 반대 투쟁의 결과로 인한 지속적인 발전, 양의 질로의 전환에 의해 수행되었습니다.

쌀. 85. V.N. 수카체프(1880-1970).

자연림을 지배하는 패턴을 분석하면서 Sukachev는 자연에는 생물권뿐만 아니라 생태권이라고 불리는 특정 영토에 국한된 유기 공동체와 비생물적 조건을 결합하는 시스템이 있다는 결론에 도달했습니다. 생물권화, 생태적 조건 및 생태권의 통일성은 Sukachev가 생물지화증이라고 부르기로 제안한 복합체를 구성합니다.

사실, 우리의 관점에서 볼 때 이 이름은 너무 번거롭고 충분히 조화롭지는 않지만 이중 성격을 올바르게 강조합니다. 이 단지의. 단순한 유기체 축적과 근본적으로 구별되는 생물 지구화의 근본적으로 중요한 속성은 모든 주요 구성 요소 사이에 깊은 상호 연결이 존재한다는 것입니다.

이러한 연결은 생물지구권증을 생물학적 거시체계의 질적으로 특별한 형태로 만듭니다. 더욱이 Sukachev는 생물지구권증은 장기적인 현상의 산물임을 강조했습니다. 역사적인 발전, 그 주체는 자연선택이었다.

나열된 요점은 Sukachev 자신이 공식화한 생물 지구화에 대한 다음 정의에 반영됩니다. 지구 표면은 지구 표면을 구성하는 이러한 구성 요소의 상호 작용의 특이성과 다른 자연 현상 사이의 특정 유형의 물질과 에너지 교환을 특별하게 하며 내부적으로 모순되는 변증법적 통일성을 나타냅니다. 운동과 발전” *.

Sukachev는 다이어그램에 생물 지구화의 구조에 대한 그의 생각을 반영했습니다 (그림 86). 이에 따르면, 생물지구화의 두 가지 주요 구성요소는 첫째로 기후(즉, 미기후)와 에다포토프(토양, 땅)를 포함하는 에코톱이고, 둘째, 식물권증, 미생물권증 및 동물원권을 포함하는 생물권권입니다.

쌀. 86. Sukachev에 따른 생물 지구화의 구조(이후: Sukachev, 1964).

쌀. 87. Novikov (orig.)에 따른 생물 지구화 계획.

Sukachev의 계획에는 특정 조정이 필요하며 이를 고려하여 그림 1에 표시된 형식을 취해야 하는 것으로 보입니다. 87. 변경 및 추가의 핵심은 다음과 같습니다.
1. 생물 지구권이 제한된 영토를 생태권이 아니라 비오톱이라고 부르는 것이 더 정확합니다. 이 용어는 이미 생태학에서 사용되었으며 특정 내용에 해당하기 때문입니다.
2. 환경 조건을 특징짓는 요소 목록은 육상 유기체의 존재에 매우 중요하기 때문에 비오톱의 구호 및 수문학적 특성으로 보완되어야 합니다.
3. 식물, 미생물 및 동물의 그룹화를 특별한 세노스로 간주하는 것은 근본적으로 잘못된 것입니다. 이는 대부분의 국내 식물 학자의 입장에서 전형적이지만 자연에서 관찰되는 객관적인 현실과 일치하지 않습니다. 실제로, 생물권의 모든 구성 요소는 매우 밀접하게 상호 연결되어 있으며, 특히 종속 영양 동물은 식물에 깊이 의존하여 독립적인 식물 및 동물원의 존재에 대해 말할 필요가 없습니다. 위의 사항을 고려하여 고려 중인 계획에서는 "식물", "동물", "미생물"이라는 보다 중립적인 개념을 사용하는 것이 바람직합니다. 또한 일부 동물학자들이 말하는 것처럼 인구세에 대해 이야기하는 것이 아니라 "phytocene", "zoocene" 및 "microbocene"에 대해 이야기할 수도 있습니다.
4. 현대 상황에서 인간 활동이나 인위적 요인은 모든 자연, 특히 유기체의 생명에 매우 중요한 역할을 합니다. 생물지구권의 존재에서 그들의 역할을 고려하지 않는 것은 불가능합니다. 그러나 인간 사회는 생태학적 측면에서도 동물 및 기타 유기체의 복합체와 동등할 수 없습니다. 이것은 많은 생물지구권과 밀접하게 관련되어 있지만 어떤 생물지구권에도 직접적으로 포함되지 않는 완전히 특별한 시스템입니다. 인위적 요인과 생물 지구권 사이의 연결의 존재, 특별한 위치 및 성격을 강조하기 위해 우리는 Sukachev의 계획에 적절하게 추가했지만 이러한 요소를 생물 지구권 자체의 틀 외부에 배치했습니다. Sukachev의 생물 지구권 정의에서는 이 개념이 자연적 생물 복합체뿐만 아니라 인공적으로 생성된 생물 복합체에도 적용 가능하다는 점이 언급되어 있지 않습니다.
5. 마지막으로, 고려중인 공식은 생물권이 개별 유기체가 아니라 종 개체군의 복합체임을 나타내지 않습니다.

따라서 30-40년대에 이론 생태학에는 근본적으로 중요한 두 가지 일반화, 즉 생태계 개념과 생물 지구화 교리가 나타났습니다. 이와 관련하여 자연스럽게 질문이 제기됩니다. 언급된 개념이 동의어입니까? 그들은 종종 그렇게 나타납니다. 실제로 비교된 아이디어 사이에는 공통점이 많습니다. 왜냐하면 본질적으로 유기 세계와 비유기 세계를 통합하는 동일한 복잡한 복합체와 관련되어 있기 때문입니다. 야생 동물. 그러나 생태계의 정의에서는 그것이 모든 규모의 복합체(“수족관에서 세계 해양까지”)를 포괄한다고 명시하고 있지만, 생물지질화와 관련하여 생태계의 뚜렷한 영토적 한계가 강조됩니다. 이는 특정 비오톱에 국한되어 있으므로 기본 생물계통학적(즉, 공간) 단위로 간주될 수 있습니다. (지리학자의 기본 풍경과 거의 동일합니다. 따라서 생태계와 생물지구권증의 주요 차이점은 영토 설계에 있습니다. 생태계 보다 유연한 개념이지만 경계가 덜 정의된 반면, 생물지구권은 영토 단위로서 훨씬 더 뚜렷합니다.

* Sukachev V.N. 산림 생물지리학의 기본 개념. 가장 좋아하는 작품, vol.I.L., 197), p. 329.

서로 밀접하게 연결되어 상호 작용하는 유기체와 그 개체군의 불가분의 시스템을 만드는 식물, 동물, 미생물, 곰팡이의 모든 공동체 - 생물권증,라고도 함 지역 사회.

숲의 생산자는 나무, 관목, 풀, 이끼입니다.

소비자는 동물, 새, 곤충입니다.

분해자는 지상에 존재합니다.

연못의 생산자는 떠다니는 식물, 조류, 청록색 식물입니다.

소비자는 곤충, 양서류, 갑각류, 초식 동물 및 포식성 어류입니다.

분해자는 수생 형태의 곰팡이와 식물입니다.

생태계의 한 예는 낙엽수림이다. 낙엽수림에는 너도밤나무, 참나무, 서어나무속, 린든나무, 단풍나무, 사시나무 및 가을에 잎이 떨어지는 기타 나무가 포함됩니다. 숲에는 높고 낮은 나무, 관목, 풀, 이끼 등 여러 층의 식물이 있습니다. 상위 계층의 식물은 하위 계층의 식물보다 빛을 더 좋아하고 온도와 습도의 변동에 더 잘 적응합니다. 숲의 관목, 풀, 이끼는 그늘에 잘 견디며 여름에는 나무 잎이 완전히 확장된 후에 형성되는 황혼에 존재합니다. 토양 표면에는 반쯤 분해된 잔해, 낙엽, 나뭇가지와 관목, 죽은 풀로 구성된 깔짚이 놓여 있습니다.

낙엽수림의 동물군은 풍부합니다. 굴을 파는 설치류, 굴을 파는 식충동물, 포식자가 많이 있습니다. 나무에 사는 포유류가 있습니다. 새들은 땅, 덤불, 줄기, 움푹 들어간 곳, 나무 꼭대기 등 숲의 여러 층에 둥지를 틀고 있습니다. 나뭇잎과 나무를 먹는 곤충이 많이 있습니다. 수많은 무척추 동물, 곰팡이 및 박테리아가 깔짚과 토양 상부에 살고 있습니다.

생물지질증의 특성.

지속 가능성.

탄력성은 외부 영향으로 인해 발생하는 변화를 견딜 수 있는 커뮤니티 및 생태계의 능력입니다. 불리한 조건을 견딜 수 있는 유기체의 능력과 높은 번식 가능성은 생태계 내 개체군의 보존을 보장하여 지속 가능성을 보장합니다.

자기 규제.

생물지질화(참나무 숲의 예 사용)
1. 무결성과 지속 가능성을 특징으로 하는 자연 공동체(생물 지구화)로서의 Dubrava

2. 생물지질화의 주요 구성요소와 이들 사이의 연관성; 식물은 생태계의 주요 연결 고리입니다.

3. 생물 지구화의 물질 순환. 태양에너지를 이용한 식물의 순환에 있어서 중요성

4. 생물지질화에서 종의 다양성, 공생에 대한 적응성.

5. 음식 연결, 생태 피라미드.

6. 동식물의 개체군 숫자의 변화를 일으키는 요인; 생물 지구화의 자기 조절.

7. 봄철 생물 지구화의 변화: 식물과 동물의 삶.

8. 생물 지구화의 가능한 변화 방향.

9. 생물 지구화에 대한 인간 활동의 영향; 이를 보호하기 위해 취해야 할 조치.

10. 결론: 자연적인 생물 지구화(참나무 숲)를 통한 소풍 산책의 예를 사용하여 참나무 숲이 왜 전체적이고 안정적인지, 생물 지구화의 주요 구성 요소는 무엇인지, 그들의 역할은 무엇이며 어떤 연결이 있는지 알아내고 분석했습니다. 그리고 왜 생물지질화에서 물질의 순환이 생명생존의 필수조건인지 분석했고, 참나무 숲에 사는 전체 종의 다양성이 어떻게 서로 충돌하지 않고 서로 정상적으로 발달할 수 있는지도 알아냈습니다. , 참나무 숲에 어떤 먹이 연관성이 존재하는지 분석하고 생태 피라미드와 같은 개념을 분석하고 수의 변화를 일으키는 요인과 자기 조절 현상을 입증했으며 봄에 생물 지구화에 어떤 변화가 일어나는지 알아보고 가능한 것을 분석했습니다. 생물 지구 증의 진화 방향과 인간이 생물 지구 증의 생명에 어떻게 영향을 미치는지. 일반적으로 참나무숲의 사례를 이용하여 생물지구세균의 생애를 완전하게 분석하였다.

생물계절학

생물권학(biocenosis 및 그리스 로고에서 유래 - 교육, 과학)은

1) 전체 (야생 동물), 즉 생물권, 구조, 발달, 공간 및 시간 분포, 기원의 식물 및 동물 공동체를 연구하는 생물학적 학문. 무생물과 상호 작용하는 유기체 공동체에 대한 연구는 생물 지구학의 주제입니다.

2) 생물권의 유기체 생활 패턴, 인구 구조, 에너지 흐름 및 물질 순환을 연구하는 생태학의 중심 부분입니다. Synecology의 개념에 가깝습니다.

3) 생물학적 공동체 또는 생물권의 과학, 그 구성, 구조, 내부 또는 생물권 환경, 공동체에서 발생하는 생물영양 및 중병증 과정, 규제 및 개발 메커니즘(생물권 발생), 생산성, 공동체의 이용 및 보호.

A. Tansley의 생태계와 V. N. Sukachev의 생물 지구화

생태계 정의:

모든 유기체를 포함하는 일체형 이 영역에너지 흐름이 시스템 내에서 명확하게 정의된 영양 구조, 종 다양성 및 물질 순환(생물적 부분과 비생물적 부분 사이의 물질 및 에너지 교환)을 생성하는 방식으로 물리적 환경과 상호 작용합니다(Y. Odum, 1971). ).

· 물리-화학적-생물학적 과정 시스템(A. Tansley, 1935).

· 살아있는 유기체와 그것이 발견되는 환경의 무생물 부분 및 모든 다양한 상호 작용을 포함하는 공동체입니다(D. F. Owen.).

· 물질 순환이 일어날 수 있는 환경의 유기체 및 무기 구성 요소 세트(V.V. Denisov.).

“생태계”라는 개념은 영국의 식물학자 A. Tansley(1935)에 의해 도입되었는데, 그는 공동 생활 유기체의 집합과 그 환경을 지칭하기 위해 이 용어를 사용했습니다.

현대 사상에 따르면, 생태계생물권의 주요 구조 단위로서, 이는 살아있는 유기체와 그 서식지의 상호 연결된 단일 기능 세트 또는 살아있는 유기체와 주변 무생물 환경의 균형 잡힌 공동체입니다. 이 정의는 생물학적 공동체와 비생물적 환경 사이의 관계, 상호의존성, 인과관계의 존재를 강조하고 이를 기능적 전체로 결합합니다. 생물학자들은 생태계가 공통 영역에 살고 있는 다양한 종의 모든 개체군과 그들을 둘러싼 무생물 환경의 총체라고 믿습니다.

생태계의 규모는 미시 시스템(예: 늪지대, 나무, 이끼로 덮인 돌이나 그루터기, 화분 등), 중생태계(호수, 늪, 모래 언덕, 숲, 초원 등)로 다양합니다. ), 거시생태계(대륙, 해양 등). 결과적으로 서로 다른 순서의 거시, 중간, 미시 시스템의 독특한 계층 구조가 있습니다.

생물권은 이미 언급했듯이 대류권, 수권 및 생명 존재의 "장" 내의 암석권 상부를 포함하는 최고 등급의 생태계입니다. 식물, 동물 및 미생물의 복잡한 조합이 발견되는 구조로 매우 다양한 공동체가 있습니다. 다른 방법들삶. 이 모자이크에서는 육상 및 수생 생태계가 주로 구별됩니다. V.V. Dokuchaev (1896)는 지리적 구역화 법칙에 따라 다양한 자연 공동체가 지구 표면에 자연적으로 분포되어 있으며 함께 지구의 단일 생태계를 형성합니다. 넓은 지역이나 구역 내에서는 자연 조건영역마다 변경하면서 공통 기능을 유지합니다. 기후, 식물, 동물은 지구 표면에 엄격하게 정의된 순서로 분포되어 있습니다. 그리고 알려진 법칙에 따라 분포되는 토양 형성 물질은 구역 간에 분포되므로 활동의 결과인 토양은 위도 원과 어느 정도 평행한 특정 구역의 형태로 전 세계에 분포되어야 합니다. 북극과 아북극을 툰드라로, 툰드라를 숲 툰드라로, 타이가 숲 지대를 숲 대초원과 대초원으로, 그리고 러시아 영토의 반사막 공간으로 대체하는 것이 명확하게 보입니다. 저지대 생태계가 산악 생태계(코카서스, 우랄, 알타이 등)로 대체되는 현상도 눈에 띕니다. 이 모든 거시생태계에서 다른 순서거시생태계의 종 구성과 개체수는 고려하지 않고 지구의 여러 지역에서 유사한 기후 조건 하에서 형성되는 유사한 유형의 공동체만 고려해야 합니다. 또한 생태계의 차별화는 지역적 조건(지질학적 요인, 지형, 모암, 토양 등)에 따라 표현되며, 다양한 종의 개체군과 생태계의 종 구성을 고려하고 평가하는 것이 이미 가능합니다. 생물권 생태계의 이러한 모든 다양성, 특히 행성(육지와 해양)은 물론 지방 및 지역도 생산성을 비교하여 연구해야 합니다.

육상 생태계에는 다음과 같은 계층 구조가 설정되었습니다. 생물권 - 육상 생태계 - 기후대- 생물기후지역 - 자연경관지역 - 자연(경관) 지구 - 자연(경관) 지역 - 자연 (경관) 하위 지역 - 생물지리학적 복합체 - 생태계.

인간의 활동에 의해 변형된 생태계를 생태계라고 한다. 농업생태계(대피소 삼림 지대, 농작물이 재배되는 들판, 과수원, 채소밭, 포도원 등). 그들은 다년생 및 연간 풀, 곡물 및 기타 농작물과 같은 문화적 식물성 식물을 기반으로합니다. 그들은 토양 경작, 비료 사용, 관개수, 살충제 및 기타 토지 매립의 형태로 추가 에너지를 얻습니다. 이는 토양을 크게 변화시키고 종 구성, 동식물의 구조를 변화시킵니다. 결과적으로 안정적인 생태계 대신 덜 안정적인 생태계가 형성됩니다. 새로운 농업생태계를 위한 에너지 보조금과 자연생태계 회복 가능성은 토양, 기후, 경제적 조건뿐만 아니라 법률, 규칙 및 법률에 따른 경작지, 초원, 숲, 물의 비율 규범에 기초해야 합니다. 생태학의 원리.

Biogeocenosis (V.N. Sukachev, 1944)는 신진 대사와 에너지로 상호 연결된 살아있는 비활성 구성 요소의 상호 의존적 복합체입니다.

V.N. Sukachev(1972)는 생물지구권을 생물권의 구조 단위로 제안했습니다. 생물지구권 -특정 장소를 차지하는 생물체(생물권)의 집합으로 구성된 명확한 경계가 있는 자연 구조물. 수생 생물의 경우 물이고, 육상 생물의 경우 토양과 대기입니다.

"생물 지구화"와 "생태계"의 개념은 어느 정도 모호하지 않지만 범위가 항상 일치하는 것은 아닙니다. 생태계는 광범위한 개념으로, 생태계는 지구 표면의 제한된 영역과 연관되어 있지 않습니다. 이 개념은 물질과 에너지의 외부 및 내부 순환이 발생하는 모든 안정적인 생물 및 무생물 구성 요소 시스템에 적용됩니다. 따라서 생태계에는 미생물이 포함된 물 한 방울, 수족관, 화분, 폭기조, 바이오 필터, 우주선. 그것들은 생물지구권병이 될 수 없습니다. 생태계에는 여러 가지 생물지구권이 포함될 수 있습니다(예: 지역, 지방, 구역, 토양-기후 지역, 벨트, 대륙, 해양 및 생물권 전체의 생물지구권). 따라서 모든 생태계가 생물지구권으로 간주될 수는 없지만 모든 생물지구권은 생태계입니다.

Biogeocenosis의 개념은 V.N. Sukachev(1940)에 의해 도입되었습니다. 논리적 발달러시아 과학자 V.V. Dokuchaev, G.F. Morozov, G.N. Vysotsky 등의 살아있는 유기체와 불활성 자연체 사이의 연결에 대한 아이디어와 살아있는 유기체의 행성 역할에 대한 V.I. Vernadsky의 아이디어. V.N. Sukachev에 대한 이해의 생물 지구화는 영국 식물 학자 A. Tansley의 해석에서 생태계에 가깝지만 그 양의 명확성은 다릅니다. Biogeocenosis는 특정 식물 군집의 경계 내에서 이해되는 생물지권의 기본 세포인 반면, 생태계는 무차원 개념이며 연못 물 한 방울에서 생물권 전체에 이르기까지 모든 범위의 공간을 포괄할 수 있습니다.

생태학적 계승 (F. Clements)

계승(라틴어 succesio - 연속성, 상속)은 시간이 지남에 따라 환경의 특정 영역에서 한 생물권증(식물권증, 미생물 공동체, 생물지구권증 등)이 다른 생물권증으로 일관되게 되돌릴 수 없고 자연적으로 변화하는 것입니다.

천이 이론은 처음에는 지구 식물학자들에 의해 개발되었지만 이후 다른 생태학자들도 널리 사용하기 시작했습니다. 계승 이론을 최초로 개발한 사람 중 하나는 F. Clements였으며 V. N. Sukachev와 S. M. Razumovsky가 개발했습니다.

이 용어는 F. Clements에 의해 시간이 지남에 따라 서로 교체되는 공동체를 지정하기 위해 도입되었으며, 각 이전 단계(연속 공동체)가 다음 단계의 발전 조건을 형성하는 연속 시리즈(시리즈)를 형성합니다. 새로운 계승을 일으키는 사건이 발생하지 않으면 시리즈는 주어진 환경 요인을 고려하여 균형 잡힌 교환을 하는 비교적 안정적인 커뮤니티로 끝납니다. F. Clements는 그러한 커뮤니티를 클라이막스라고 불렀습니다. Clements-Razumovsky의 의미에서 폐경의 유일한 징후는 변화에 대한 내부 이유가 없다는 것입니다. 어떤 경우에도 커뮤니티의 존재 시간은 지표 중 하나가 될 수 없습니다.

Clements가 도입한 용어는 널리 사용되지만, 이 용어의 의미가 다른 근본적으로 다른 두 가지 패러다임이 있습니다. 연속주의와 구조주의입니다. 구조주의 지지자들은 클레멘츠의 이론을 발전시키고, 연속체 지지자들은 원칙적으로 확률론적 현상과 과정(폴리클라이막스, 클라이맥스-연속체)을 고려하여 공동체와 계승의 현실을 거부합니다. 이 경우 생태계에서 발생하는 과정은 무작위로 만나는 종과 비생물적 환경의 상호 작용으로 단순화됩니다. 연속체 패러다임은 소련의 지구 식물학자 L. G. Ramensky(1884-1953)와 그와 별도로 미국의 지구 식물학자 G. Gleason(1882-1975)에 의해 처음 공식화되었습니다.

N.V.에 따르면 생물지리학의 주요 목표는 다음과 같습니다. 딜리사는 " Sukachev의 의미에서 생물지리학적 표지의 기본 세포의 구조적 및 기능적 조직을 해독합니다. - 생물 지구세, 그리고 구성 물질 구성 요소 사이에 존재하며, 살아있는 구성 요소를 가장 중요하게 생각하여 복잡하지만 전체론적이고 실제적인 생체 비활성 시스템을 생성하는 모든 다양성의 연결과 상호 작용에 대한 분석».

질문 1. 생물 지구권 교리의 문제점 물질 조직의 생물 지구권 수준의 특이성과 생물 지구권 개념과 생태계 간의 관계

일련의 생물학적 개체에서 유기체-인구-공동체는 매우 특정한 위치를 차지합니다.

다양한 수준의 조직을 비교하는 일반적인 기준 중 하나는 다음과 같습니다. 통합 정도(슈말하우젠). 통합은 주어진 조직 형태의 통일성 정도, 개별성, 부분의 상호 작용 및 상호 연결의 강도, 전체 존재에 대한 의무적 성격의 정도로 이해되어야합니다. 높은 통합의 지표는 작은 부분이라도 손상되었을 때 활력, 사망 또는 전체 속성의 급격한 변화에 대한 심각한 위반일 수 있습니다. 반대로, 낮은 통합은 부분의 심각한 교란이나 변화에도 불구하고 전체의 기본 특성을 유지하는 능력입니다.

다양한 형태와 유형의 공동체 조직에서는 영양 수준, 우성 및 하위 우세, 공간 구조 범주 및 기능 블록 간의 관계와 같은 특정 일반 원칙만이 공통 특징으로 추적될 수 있습니다. 더욱이, 생물권 조직의 구성 요소들 사이의 특정 관계는 정량적 측면에서만 추적될 수 있습니다. 대부분 이는 통계적 패턴입니다. 예를 들어 초원, 늪, 수생 생태계의 변종과 같은 동일한 유형의 공동체는 종의 구성이 끝없이 다양하여 중간 변종과 극한 변종을 형성할 수 있습니다. 따라서 특정 유형의 숲에서는 2~3명의 편집자가 보존될 수 있지만 동시에 많은 다른 지표가 매우 크게 다릅니다. 개별 요소는 변경되지 않거나 반대로 가장 넓은 범위 내에서 가변적으로 다양한 유형의 커뮤니티의 일부가 될 수 있습니다. 동일한 종이 다양한 공동체의 가장 중요한 지배자 또는 교화자 역할을 하는 상황은 흔합니다.

낮은 통합과 함께 커뮤니티는 다음과 같은 특징을 갖습니다. 더 큰 차별화. 이는 무한한 다양성의 존재, 유형의 다양한 규모 차이, 많은 과도기적 범주의 존재로 표현됩니다. 상대적으로 매우 낮은 통합은 생물권 수준의 주요 특징(인구 및 유기체 수준과 비교하여)으로 간주되어야 합니다.

봄 여름 시즌. Schwartz는 생물권 조직의 이러한 측면을 다음과 같이 불렀습니다. 낮은 수준의 일관성(다른 형태의 생명 조직과 비교). 그는 에너지 사용의 효율성이 체계성 수준을 나타내는 좋은 지표라고 생각했습니다. 이는 세포-유기체-개체-군집 계열에 강하게 속합니다.

S.S.의 흥미로운 계산을 제시해 보겠습니다. 다양한 수준의 통합을 위한 Schwartz.

통합 수준(체계성)을 나타내는 또 다른 지표는 규제 프로세스의 효율성과 견고성일 수 있습니다. 봄 여름 시즌. Schwartz는 (개체군에 비해) 종의 수를 안정화하는 실제 생물권 규제 메커니즘의 효율성이 매우 낮다는 점을 지적했습니다. 인구 역학과 그 규제 문제를 고려하여, 그는 낮은 수준의 체계성으로 인해 생물 지구화는 유사한 상황에서 유기체가 행동하는 방식과 다르게 행동한다고 지적했습니다. 그것(종의 개체군)은 덜 엄격합니다.

생물권 수준의 주목할만한 특징은 그 본질과 발전을 이해하는 과정에서 매우 중요합니다. 특히 그들은 다른 수준보다 구조적, 기능적 범주와 연구의 해당 측면 사이에 훨씬 더 큰 불일치로 나타납니다.

생물권 수준에서 구조적 범주와 기능적 범주 간의 불일치 문제는 20년대 생물학적 언론의 페이지에서 발생한 생물권 개념에 대한 토론의 주요 주제였습니다. XX세기 토론의 일반적인 결과는 원래 버전에서 Möbius 생물권이 두 가지 측면을 포함한다는 결론이었습니다.

– 국소 (특정 지역에 서식하는 유기체 집합으로서의 생물권 증) 및

– 영양 역학 (상호 작용하는 유기체의 복합체로서 이동 평형 시스템으로서의 생물권 증). 이 두 가지 측면은 하나의 개념으로 결합될 수 없으며 연구를 위해 서로 다른 접근 방식, 원리 및 방법이 필요하므로 하나 또는 다른 측면의 구성 형태를 반영하는 서로 다른 개념이 필요하다는 것이 많은 예를 통해 강조되었습니다. 이는 K. Mobius의 생물권, K. Friedericks의 Holocene, A. Tansley의 생태계, V.N.의 생물 지구권증과 같은 개념의 본질을 입증하는 데 반영되었습니다. Sukacheva 및 기타는 서로를 대체하지 않고 생명 조직의 생물권 수준의 특정 측면을 반영하도록 제안되었습니다.

이러한 측면 간의 차이점에 대한 이해 부족, 특히 구조적 범주와 기능적 범주 간의 불충분한 구분은 동의학에서 용어적 불일치의 원인이 되풀이되어 왔습니다. 예를 들어 생태계 및 생물지구권 개념의 사용과 관련하여 발생한 혼란이 있습니다.

많은 저자들은 이러한 개념 사이의 근본적인 의미 론적 차이를 보지 못했고 여전히 보지 못하고 생태계의 개념이 더 광범위하거나 심지어 모호한 것으로 가장 자주 설명되는 영토 범위 정도로만 축소하려고 노력합니다. 그리고 생물지구권증의 개념은 더 좁고 더 구체적입니다. 한편, 여기서의 문제는 결코 넓고 좁은 범위의 문제가 아니라 완전히 다른 기준의 문제입니다. 생태계의 주요 초기 의미는 영양에너지 관계에 있으므로 이 개념에는 영토 기준이 적용되지 않습니다. V.N. Sukachev는 생물학적 단위로서 생물지구권증(biogeocenosis)의 개념을 도입했습니다. V.N. 자신이 강조한 주요 의미입니다. Sukachev는 조경 구조와 밀접한 관련이 있습니다. Yu.I에 따르면 상호 작용의 원리. Chernov는 영토 확실성 원칙과 완전히 양립 할 수 없습니다. 일반적으로 커뮤니티의 주요 기능적 연결은 구조적 및 chorological 경계를 넘습니다. 좋은 예자체 구조를 갖고 있으며 영토가 명확하게 제한된 조류 서식지를 갖춘 북극 섬의 생물권 역할을 할 수 있습니다. 동시에, 이 유기체 세트는 새가 거대한 물 지역에서 가져온 유기물에 의존합니다.

공동체에 대한 고려의 특정 측면과 관련하여 도입된 많은 개념은 나중에 다른 측면의 특징적인 특징을 인위적으로 부여받았다는 점을 명심해야 합니다. 그 결과 대부분의 생태학자들의 해석에서는 본래의 합리적 의미를 상실하고 매우 모호하게 사용되고 있다.

우리는 현상의 모든 측면을 반영하는 공통 단위가 커뮤니티에 없다는 사실부터 진행할 것입니다. 생물권적 조직 수준에서 시스템을 연구하는 경우 서로 환원될 수 없는 여러 독립적인 측면의 존재를 고려할 필요가 있으며, 그중 가장 중요하고 발전된 것은 구조적 및 에너지적 측면입니다.

생물지리학(Biogeocenology)은 생물지리학의 구조, 형성 및 발달 법칙에 관한 과학입니다. 따라서 생물지리학 연구의 대상은 지구의 생물지리학적 덮개의 기본 단위인 생물지리학으로 간주됩니다. L.I. Nomokonov, 생물 지질학의 대상에 대한 그러한 아이디어는 불완전합니다. 그는 생물 지구권과 생물 지구권 전체를 포함하여 생물 지구학 연구 대상의 이중성에 대해 씁니다. 우리 행성의 생물지권을 함께 형성하는 생물지구권은 일반적으로 기본 통합으로 간주됩니다. 생물지리권의 계층적으로 종속된 단위인 기능적 통일성과 생존 가능성을 침해하지 않고 더 이상 분할할 수 없습니다. L.I. 우리가 볼 수 있듯이 Nomokonov는 물질 조직의 생물지리학적 수준과 생물권 수준의 통일성에 대한 의견을 가지고 있는데, 이는 우리에게 비합리적으로 보입니다. 따라서 향후 발표에서는 생물지리학의 대상으로 생물지리학만을 고려할 것입니다.

생물권 표지의 연속성과 이산성의 문제. 현대 생물지리학의 주요 문제는 생물지리학적 덮개의 연속성과 이산성 사이의 관계입니다. 식생 피복의 연속성에 대한 아이디어는 L.G. Ramensky는 1910년으로 거슬러 올라갑니다. 이는 식물의 생태학적 개체성에 대해 그가 도출한 "규칙"을 기반으로 하며, 이로 인해 각 식물은 환경 요인의 구배에 따라 릴리프에 고유한 분포 곡선을 갖습니다. L.G.에 따르면 수분 조건이나 기타 환경 요인의 점진적인 변화입니다. Ramensky는 식물의 종 구성에 똑같이 점진적인 변화를 수반하므로 식물 그룹, 즉 식물성 식물로 나눌 수 없습니다. Ramensky에 관계없이 식생 덮개의 연속성 개념이 생겨 났고 미국, 프랑스, 영국, 이탈리아 등 여러 외국에서 오랫동안 개발되었습니다. 우리나라에는 이 개념을 지지하는 사람들이 있습니다. 그러나 식물을 '서식지의 거울'로 생각하는 것은 기계적이어서 실제 모습을 크게 단순화시킨다. 이 접근 방식을 사용하면 종간 상호 작용이 실제로 거부됩니다.

N.F. 라이머(Reimers)는 유기체 패러다임의 틀 내에서 연속체의 원리는 생물권적 불연속성의 원리와 대조되어야 합니다. 즉, 종은 상대적으로 점진적으로 변하지만 이웃과 다른 생태학적으로 정의된 체계적 집합체(군집)를 형성합니다.

한편으로는 식생 덮개의 연속성 아이디어와 그 이산성 아이디어, 즉 서로 대조됩니다. 반면에, 자연에 있는 생물지구권의 존재를 기본 단위로 인식하는 것은 방법론적으로 지지할 수 없고 따라서 의미가 없습니다. 연속성과 동시에 생물지리학적 덮개는 이산성을 특징으로 합니다. , 저것들. 상대적으로 독립적이고 공간적, 질적으로 고립된 기본 단위를 형성하는 능력. Timofeev-Resovsky에 따르면, 지구의 연속적인 살아있는 필름은 생물권을 구성하는 구조 단위(“블록”) 역할을 하는 생물지구세증(biogeocenoses)으로 크게 분리됩니다. 이산성에 대한 가장 중요한 기준 중 하나는 이 시스템과 주변 공간의 관계의 양 및 질과 비교하여 시스템 내 연결의 양적 및 질적 우세입니다.

V.N. 에 따른 생물지구화증. 수카체프. 1940년 V.N. Sukachev는 주로 국내 문학에 널리 퍼졌습니다. 이 개념에 대한 엄청난 수의 현대 해석 중에서 구조적 접근 방식에 가장 적합한 것은 N.F.의 정의입니다. 라이머스는 이렇게 생각했다. 생물지질화증진화적으로 확립되고 상대적으로 공간적으로 제한되어 있으며 상호 연결된 살아있는 유기체와 이를 둘러싼 비생물적 환경으로 구성된 내부적으로 균질한 자연 시스템입니다.

Biogeocenosis는 V.N에 의해 고려됩니다. Sukachev는 5개의 1차 구성 요소를 포함하는 매우 복잡한 생체 비활성 시스템입니다.

Phytocenosis는 생물 지구화의 경계와 수직 구조를 정의하는 하나 또는 다른 식물 군집으로 대표되는 식물 구성 요소입니다. Zoocenosis는 주어진 식물 군집의 경계 내에서 육상(공기)과 토양 또는 수생 환경에 서식하는 척추동물과 무척추동물로 구성된 동물 구성 요소입니다. Microbocenosis는 박테리아, 하등 진균, 방선균 및 미생물로 구성됩니다. 살아있는 구성 요소가 공존하는 과정에서 그들 사이에 다양한 연결과 관계가 발생하고 그 결과 더 높은 등급의 생물학적 통일성, 즉 생물권이 형성됩니다.

나열된 살아있는 구성 요소 외에도 적어도 육지의 생물 지구화 구성에는 두 개의 불활성 구성 요소가 포함됩니다. Edaphotope는 생물 지구화의 다른 구성 요소, 특히 식물 및 토양에 서식하는 동물 및 미생물과의 상호 작용이 확장되는 깊이까지 토양 지하수를 포함하여 암석의 토양 및 하층토층으로, 불활성 (생물학적)을 형성합니다. 원산지) 화합. 기후(Climatope)는 생물학적 가스(산소, 이산화탄소), 대기 수분, 고체 및 액체 형태의 강수, 기단의 이동 (바람, 수직 대류) 등 무생물과 관련된 생물 지구화의 마지막 두 구성 요소도 접촉 영역에서 서로 상호 작용하여 더 높은 등급의 비활성 통일성 – 비오톱.

생물 지구권의 다섯 가지 구성 요소가 모두 서로 지속적으로 상호 작용할 뿐만 아니라, 생물 지구권 전체가 일련의 살아있는 구성 요소로서 무생물의 구성 요소 세트인 에코톱과 상호 작용합니다. 결과적으로 생물학적이지는 않지만 생체 불활성 인 생물 지구화라는 훨씬 더 높은 순위의 자연스러운 통일성이 형성됩니다. 매우 복잡한 구성과 구조의 시스템.

생물 지구화 구성 요소의 관계 및 상호 작용의 방향과 성격에 대한 질문을 고려하여 V.N. Sukachev는 그들의 극도의 복잡성을 지적합니다. 생물지질화의 모든 구성요소는 다른 구성요소와 다양한 직간접적 관계에 있습니다. 따라서 생물지구권 경계 내 식생의 발달의 성격과 정도는 토양 피복, 토양과 모암의 수문학적 체계, 지역 기후의 기상 조건, 동물과 동물의 영향에 어느 정도 의존합니다. 미생물. 결과적으로, 식물 군집은 생물 지구화의 모든 나열된 구성 요소에 다양하고 매우 중요한 영향을 미치며 많은 특징과 특성을 결정합니다. 생물 지구화의 다른 구성 요소에 대해서도 마찬가지입니다. 왜냐하면 각각의 존재와 발달은 밀접하게 상호 연결되어 있고 생물 지구화의 다른 구성 요소의 영향에 의존하여 차례로 운명에 하나 또는 다른 영향을 미치기 때문입니다.

시스템으로서의 생물지질화. 대부분의 현대 생태학자들은 생물 지구권을 구성과 구조의 복잡성 측면에서 "매우 큰 시스템"의 요구 사항을 완전히 충족하므로 연구에 체계적인 접근 방식을 사용할 수 있는 시스템으로 간주합니다. 알려진 바와 같이 특정 대상이나 현상 연구에 대한 체계적인 접근 방식의 필요성은 알려진 바와 같이 그 복잡성이 크거나 시간에 따른 존재 기간이 길기 때문에 생각할 수 있는 모든 완전성에서 기존 방법으로 이를 다룰 수 없기 때문입니다.

생물지질화의 살아있는 구성요소가 초기 요소인 종 개체군으로 형성되고, 불활성 부분이 서로 상호작용하는 공기, 토양 또는 수질 환경의 다양한 요인으로 형성된다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 본질적으로 이질적이고, 살아 있고, 불활성인 이러한 요소들의 통합이 어떻게 더 높은 수준의 통합으로 이루어 집니까?

우선, 이러한 입장에서 생명체가 생물권으로 통합되는 것을 고려해 봅시다. 세 가지 다른 관점이 있습니다. L.G.를 따르는 많은 현대 생물학자들. Ramensky는 종 개체군의 생물권화로의 통합이 중간 구조 및 기능적 형성을 우회하여 직접 발생한다고 믿습니다. 다른 사람들은 종 개체군과 생물권 사이에 중간 연결고리(예: 컨소시엄)가 있음을 인식합니다(개념 내용은 아래 참조). 또 다른 사람들은 실제로 종 개체군의 개체 간에 상호 작용이 구축된다는 사실에 주목합니다. 분명히 유기체, 인구 및 일종의 인구 초월 협회와 같은 구조 단위에 해당하는 다양한 수준의 상호 작용에 대해 이야기하는 것이 필요합니다. 이러한 하위 시스템 중 가장 중요한 것은 인구초과 요소입니다(컨소시엄의 예를 사용하여 아래에서 고려할 것입니다).

생물 지구화의 불활성 구성 요소에 관해서는, 토양과 토양으로 육지에서 표현되는 살아있는 구성 요소의 공기 서식지, edaphotope에서 대기 현상의 전체 복합체를 포함하는 기후와 같은 객관적으로 존재하는 자연 단일체로 요소를 통합합니다. 지하수와 수중 환경의 수위는 의심의 여지가 없습니다.

생물지질화의 구조. 20세기 후반 생물지질화 교리 발전의 주요 방향. 기능적이고 열역학적으로 개방된 시스템으로서의 생물지구권을 고려하여 표현된 국내 생태학에 대한 구조적 접근 아이디어의 광범위한 도입과 관련이 있습니다.

L.I. Nomokonov는 개방형 기능 시스템으로서의 생물 지구화라는 아이디어와 V.N. Sukachev의 생물 지구화 구성 요소에 대한 연구는 생물 지구화의 구성 요소 구성과 약간 다른 그룹화를 명확히 할 필요성을 의미합니다. 그는 국내 생태학자들의 아이디어를 요약하여 생물 지구화의 구성에서 다음 구성 요소를 구별할 것을 제안합니다(그림 1).

쌀. 1. L.I.에 따른 생물 지구화 구조 계획. Nomokonov.

A. 생물권을 형성하는 생물 지구권의 살아있는 구성 요소.

I. 독립영양생물의 공동복합체는 식물과 다른 생명체, 광합성 및 화학합성의 공동개체군, 불활성 환경 요소로부터 1차 생물학적 산물을 생성하는 집단으로 구성됩니다.

I.1. 광영양생물 - 녹색의 고등 및 하급 식물과 일부 종의 편모;

I.2. 화학영양균은 엽록소가 없는 화학영양세균입니다.

II. 생물영양체의 공동복합체 - 동물과 부분적으로는 식물과 미생물의 공동개체군 - 살아있는 바이오매스와 체내 분비물의 소비자 및 변형자, 2차 생물학적 산물의 생성자:

III. saprotrophs의 Cenocomplex - 미생물의 cenopopulation뿐만 아니라 동식물, 소비자 및 죽은 유해의 파괴자, 식물 및 동물 기원의 폐기물 및 시체 :

B. 생태권을 구성하는 생물 지구권의 비활성 구성 요소는 생물권에 의해 비오톱으로 변형됩니다.

IV. Aerotope는 생물권화에 의해 변화된 대기 환경입니다.

V. Edaphotope – 생물권화에 의해 변화된 토양 환경.

그러한 구조에 대한 정당화 L.I. Nomokonov는 “ 생물 지구화 및 생물 지구권의 주요 일반적인 기능은 존재와 발전을 보장하며 물질 및 에너지 교환입니다." 저자의 초기 진술과 그가 제안한 생물지구권 구조에 대한 비전에서 볼 수 있듯이, 공동체의 기능적 요소를 분류하려는 시도는 매우 분명합니다. 이 접근법은 생물 지구화의 구조 문제를 해결하지 못합니다. 이것은 우리 의견으로는 영양 사슬(또는 네트워크) 측면에서 더 합리적으로 해결되는 다른 방법론입니다.

생물지구권의 경계. Chorological 시스템으로서의 Biogeocenosis는 특정 풍경에서 특정 영토 또는 수역을 차지합니다. Timofeev-Resovsky 및 A.N.에 따른 생물 지구화의 차원. Tyuryukanov는 그것이 차지하는 지역의 물리적-지리적, 토양-지화학적 및 수문학적 균질성의 정도에 따라 수십, 수백 평방 미터에서 수 평방 킬로미터까지 다양합니다. Sukachev에 따르면 생물지질권의 구성과 경계는 독립 영양 기반인 특징적인 식물권증의 경계에 의해 공간에서 이를 표현하는 다른 구성 요소보다 생리학적으로 더 명확하게 결정됩니다.

J. Leme에 따르면 생물 지구와 식물 군집 사이의 수평 경계는 특히 인간 개입 조건에서 날카로울 수 있지만 이웃 생물 지질의 구성 요소가 상호 침투하는 경우 번지는 것처럼 모호할 수도 있습니다. , 에코톤이라고 불리는 다소 넓은 전환 영역을 형성합니다. 그러나 에코톤은 경계를 정하는 커뮤니티보다 항상 공간적으로 헤아릴 수 없을 정도로 작습니다. 따라서 이러한 커뮤니티는 본질적으로 다르며 "... 그들 사이의 경계(에코톤으로 "흐리게" 되더라도)는 자연스럽고 따라서 실제적입니다"(Rafes).

학사 Bykov는 식물 군집과 결과적으로 생물 지구권 사이의 다음 유형의 경계를 구별합니다. a) 날카로운경계는 인접한 환경 조건에 급격한 차이가 있거나 강력한 환경 형성 특성을 가진 지배자가 존재할 때 관찰됩니다. 비) 모자이크날카로운 경계와 달리 경계는 개별 조각의 인접한 세노스의 전이 영역에 포함되어 일종의 복잡성을 형성하는 것이 특징입니다. V) 경계가 있는경계 - 인접한 세노시스의 접촉 구역에서 둘 다와 다른 세노시스의 좁은 경계가 발생하는 경우; G) 퍼지다인접한 세노스 사이의 경계는 서로 전환하는 동안 접촉 영역의 종 구성이 점진적으로 공간적으로 변화하는 것이 특징입니다.

수평 경계와 마찬가지로 생물 지구 증의 수직 경계는 공간에서 식물 증의 살아있는 식물 바이오 매스의 위치에 따라 결정됩니다. 상한은 토양 표면 위의 지상 식물 기관의 최대 높이에 의해 결정됩니다. 뿌리 시스템이 토양에 침투하는 최대 깊이의 하한. 동시에 T.A.가 쓴 것처럼 나무 관목의 생물지구권에는 수직 경계가 있습니다. Rabotnov는 성장기 동안 변하지 않지만 잔디 생물 지구 증 (초원, 대초원 등)에서는 잔디 스탠드가 증가한 다음 감소하거나 건초 밭에서 완전한 소외가 발생하기 때문에 계절에 따라 다릅니다. 목초지, 하한 경계만 계절 변화의 영향을 받지 않습니다. Rabotnov는 일부 생물지구권, 특히 종속영양생물(동물 개체군 및 기타 유기체)에 의해 형성된 수생 및 불완전 생물지구권에서 서식지 또는 서식지의 이동성으로 인해 수평 및 수직 경계를 그릴 때 발생하는 여러 가지 심각한 어려움이 있음에 주목합니다. 그러한 생물지질증의 살아있는 성분.

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