На какой неделе вы узнали о беременности. Достоверные признаки беременности. На какой день после зачатия можно определить беременность

У затронутых людей также могут быть проблемы со здоровьем, такие как дефекты сердца. Хотя нет лечения трисомии 21, у людей, у которых есть это, есть не только ограничения. У них также есть ресурсы и потенциал для развития глубоких эмоциональных отношений и обеспечения достойной жизни для себя и своих близких. Несомненно, что большинство затронутых людей также нуждаются в поддержке, различной интенсивности, на протяжении всей своей жизни.

Трисомия 21 обычно не наследственная: у всех женщин может быть плод, страдающий от этой хромосомной аномалии, но риск меняется с возрастом, как показано в таблице. Тест на скрининг проводится анализом крови матери с ультразвуком или без него. Он оценивает, является ли вероятность того, что ребенок имеет трисомию 21, является низкой или высокой. Этот тест безопасен для плода.

Диагностический тест: амниоцентез

Следует понимать, что низкая вероятность не гарантирует, что у ребенка не будет трисомии 21. Из-за естественных различий между людьми, скрининговые тесты не выявляют всех детей, которые будут затронуты. Если вероятность высокая, это не обязательно означает, что вашему ребенку будет поставлена ​​диагноз трисомии 21. Вам предложат еще один диагностический тест: амниоцентез с хромосомным исследованием. Это нормально, что вы испытываете беспокойство, если вам нужно пройти этот тест. Тем не менее, большинство женщин, у которых есть амниоцентез, будут иметь нормальный результат и родит ребенка, у которого нет трисомии. Если вероятность низкая, ваш врач не советует проходить дополнительные тесты. . Амниоцентез с хромосомным исследованием является наиболее распространенным методом пренатальной диагностики.

Это позволяет с уверенностью определить, имеет ли плод трисомию 21 или нет. Мы проводим этот тест с 15 недель беременности, иногда раньше. Для амниоцентеза амниотическая жидкость собирается из матки беременной женщины с использованием тонкой иглы, которая вставлена ​​в ее утробу.

Тем не менее, амниоцентез имеет определенные риски осложнений, которые могут привести к выкидышу. Вот почему он предлагается главным образом женщинам, которые имеют высокую вероятность пройти тестирование. Подавляющее большинство выжидательных родителей узнают, что у их ребенка нет трисомии 21 или любой другой хромосомной аномалии. Когда результаты показывают, что у ребенка трисомия 21, родители должны выбрать один из следующих вариантов: продолжить беременность и подготовиться к родителям ребенка с трисомией 21; прерывать беременность и испытывать траур, который сопровождает его. Если вы столкнулись с трудным выбором продолжения или прерывания беременности, вам может понадобиться помощь.

Не стесняйтесь обсуждать это со своими близкими или с медицинским работником. Вы также можете связаться с группами родителей, у которых есть ребенок с трисомией 21; они могут помочь вам принять решение, которое вам подходит лучше всего. После родов вам предложат, чтобы у вашего ребенка были кровь и анализы мочи для редких заболеваний, которые требуют продолжения или лечения на ранней стадии жизни.

Скрининг-тесты для трисомии 21. Ультразвук можно было бы предложить вам, чтобы проверить ход вашей беременности. Вам также может быть предложено ультразвуковое исследование для измерения затылочной полупрозрачности, то есть пространства между кожей шеи и эмбриональным позвоночником. Более высокое, чем обычно, измерение затылочной полупрозрачности может указывать на то, что существует высокий риск трисомии 21, других хромосомных аномалий или пороков развития сердца. Это определение трисомии 21 с помощью ультразвука должно сочетаться с анализом крови для повышения его эффективности.

Пренатальный скрининг-тест для трисомии 21, который предлагается бесплатно на всей территории Квебека, состоит из двух анализов крови. Первый - в первом квартале, а второй - во втором квартале. Объединив свой возраст и результаты двух образцов, тест определит, является ли ваша вероятность наличия синдрома синдрома Дауна низким или высоким.

Два образца дают более надежные результаты, чем один образец. Однако, если вы обнаружите только при первом анализе крови, вероятность будет по-прежнему рассчитываться из этого образца и вашего возраста. Если уже слишком поздно для первой ничьей, вы можете получить ее во втором квартале. И здесь вероятность будет рассчитываться только из этого образца и вашего возраста.

Могут также предлагаться другие тесты. Знание об испытаниях трисомии 21 эволюционирует и может быстро изменяться. Ваш медицинский работник проинформирует вас о том, что находится в вашем районе. Источник: Квебек Министерство здравоохранения и социальных услуг.

Резус-фактор: одна из характеристик крови. Мы можем быть резус-положительными или резус-отрицательными. Амниоцентез: вмешательство, которое предполагает использование амниотической жидкости для анализа. Скоро вы войдете в последний триместр беременности, и ваши опасения о рождении увеличатся. Это совершенно нормально, и единственный способ успокоить ваше беспокойство - поговорить с врачом, который следит за вашей беременностью.

Легкие и мозг ребенка начинают созревать. Хотя у этого были бы реальные шансы на выживание, если он родился в течение этого периода, он не портится в течение нескольких недель. Чем дольше вы будете тратить, тем больше ваш ребенок будет более жизнеспособным для внематочной жизни. Тем более, что легкие недостаточно развиты. Жирные слои будут добавляться под кожу. Они помогут ему отрегулировать температуру тела после выхода из матки матери. Наблюдайте за движениями ребенка. Он должен двигаться 10 раз в час.

Если он не выйдет, выпейте немного воды и повторите шаги еще на 60 минут. Вы должны связаться с вашим врачом, если вы не считаете не менее 10 движений в течение двух последовательных часов. Сетчатка также развивается и поможет ребенку увидеть свет и передать соответствующие сообщения мозгу. Фактически, мозг более активен в течение этого периода, потому что он получает всевозможные импульсы изнутри матки, но также извне матки.