Artikel sanksi anti-Rusia. Sanksi baru terhadap Rusia: keruntuhan pasti akan terjadi

Salah satu penyakit kromosom yang cukup umum adalah sindrom Shereshevsky-Turner, yang hanya menyerang anak perempuan. Pada anak-anak dengan patologi ini, salah satu kromosom seks, kromosom X, sama sekali tidak ada atau memiliki cacat struktural yang serius. Hal ini meninggalkan jejak pada perkembangan fisik dan seluruh kehidupan masa depan anak yang sakit. Jika orang tua telah mendengar diagnosis seperti itu dari dokter untuk bayinya, pertama-tama mereka harus memahami jenis patologinya dan tes apa yang terkait dengannya.

Menurut terminologi medis, sindrom Shereshevsky-Turner adalah bentuk khas dari keterbelakangan atau bahkan keterbelakangan total kelenjar reproduksi wanita - ovarium. Disertai dengan perawakan pendek, perkembangan tubuh dan organ dalam yang tidak normal, serta infantilisme seksual. Karakteristik kariotipe paling umum pada pasien sindrom Shereshevsky-Turner adalah 45X0, varian mosaik adalah 45X/46XX dan 45X/46XY.

Yang paling menakjubkan adalah embrio di dalam rahim pada awalnya mengandung sel germinal primer dalam jumlah yang sesuai dengan norma. Namun, menjelang persalinan, mereka dengan cepat mengalami involusi, sehingga pada saat bayi lahir, jumlah folikel di ovarium berkurang tajam dibandingkan biasanya. Dan beberapa orang tidak memilikinya sama sekali. Semua fenomena ini dijelaskan oleh fakta bahwa sindrom Shereshevsky-Turner disebabkan oleh kromosom X, yaitu kromosom seks.

Melalui halaman sejarah. Penyakit ini pertama kali digambarkan sebagai penyakit keturunan oleh N.A. Shereshevsky pada tahun 1925. Ilmuwan lain, Turner, adalah orang pertama yang mengidentifikasi tiga serangkai gejala yang khas. Etiologi sebenarnya dari patologi (monosomi pada kromosom X) baru terungkap pada tahun 1959 oleh Charles Ford.

Bentuk penyakitnya

Tergantung pada kariotipenya, ada klasifikasi tertentu dari sindrom Shereshevsky-Turner, yang mencakup tiga jenis penyakit.

Bentuk terhapus

  • Kariotipe mosaik 45Х0/46ХХ;
  • gambaran klinis klasik untuk pasien dengan sindrom Shereshevsky-Turner.

Bentuk murni

  • Hal ini disebut sindrom Swyer;
  • kariotipe 46ХХ atau 46ХY;
  • penampilan tidak berbeda dengan orang biasa;
  • karakteristik seksual eksternal yang kurang berkembang;
  • infantilisme genital.

Bentuk campuran

  • amenore primer;
  • virilisasi - pembesaran klitoris;
  • pertumbuhan rambut pola pria.

Yang paling tidak menguntungkan adalah bentuk sindrom Shereshevsky-Turner yang terhapus, karena penampilan gadis-gadis seperti itu meninggalkan banyak hal yang diinginkan. Sedangkan bayi dengan sindrom Swyer tumbuh tidak berbeda dengan teman sebayanya hingga masa pubertas, ketika perbedaan sudah terdeteksi.

Saya punya pendapat. Beberapa ilmuwan percaya bahwa sindrom Swyer tidak dapat dianggap sebagai jenis sindrom Shereshevsky-Turner, karena ini adalah dua penyakit yang berbeda. Namun, sebagian besar dokter, ketika membandingkan kariotipe mereka, yakin akan hal sebaliknya.

Misteri asal usul

Tidak ada hubungan pasti yang diidentifikasi antara sindrom Shereshevsky-Turner dengan usia, penyakit keturunan orang tua, dan faktor berbahaya lainnya. Para ahli genetika masih mencari tahu penyebabnya mutasi kromosom(tentang diagnosis patologi kromosom janin, Anda bisa). Kemungkinan besar, ini tidak ada hubungannya dengan gaya hidup orang tua, karena deformasi kromosom terjadi bahkan sebelum atau selama pembuahan.

Jadi, sindrom Shereshevsky-Turner dapat muncul sebagai akibat dari kombinasi keadaan yang spontan dan acak ketika salah satu kromosom seks wanita (X) hilang sepenuhnya atau mengalami perubahan struktural yang serius.

Nama lain. Sindrom Shereshevsky-Turner dalam literatur medis dapat disebut sebagai STS, sindrom Turner, sindrom Ullrich.

Gambaran klinis

Penyakit ini dapat muncul pada berbagai usia. Bagi sebagian orang, penyakit ini sudah dapat didiagnosis selama kehamilan, sementara bagi yang lain, gejala pertama sindrom Shereshevsky-Turner akan terlihat jauh di kemudian hari - paling sering hal ini terjadi selama masa pubertas (13-14 tahun).

Setelah lahir:

  • panjang tubuh kecil (hingga 48 cm);
  • berat badan kecil (hingga 2.800 g).

Malformasi tengkorak dan wajah:

  • lipatan kulit berlebih di leher;
  • wajah sphinx;
  • pembengkakan akibat limfostasis;
  • langit-langit mulut yang tinggi;
  • deformasi telinga;
  • kelopak mata terkulai;
  • banyak tahi lalat, nevi, vitiligo.

Patologi sistem osteoartikular:

  • tulang memendek;
  • tidak adanya beberapa ruas jari;
  • tulang belakang;
  • kelainan bentuk sendi pergelangan tangan;
  • perawakan pendek: di masa dewasa, tingginya tidak melebihi 145 cm;
  • leher pendek dengan ciri khas lipatan berbentuk sayap;
  • peti barel;
  • displastisitas umum;
  • deformasi sendi siku.

Patologi organ dalam:

  • cacat jantung dan pembuluh darah;
  • masalah ginjal;
  • tekanan darah tinggi.

Masalah penglihatan:

  • buta warna.

Perkembangan umum:

  • kecemasan;
  • buruk ;
  • sering muntah;
  • meludah seperti air mancur;
  • kecerdasan dipertahankan, tetapi keterbelakangan mental sering terjadi.

Keterbelakangan seksual:

  • labia mayora skrotum;
  • anak-anak kecil yang terbelakang;
  • selangkangan tinggi;
  • keterbelakangan klitoris, selaput dara, kelenjar susu, rahim;
  • vagina berbentuk corong;
  • pertumbuhan rambut sekunder yang spontan dan jarang;
  • gonad tidak berkembang;
  • infantilisme seksual.

Tergantung pada bentuk penyakitnya, sindrom Shereshevsky-Turner dapat bermanifestasi dalam berbagai cara. Gejalanya tidak selalu dapat dideteksi secara visual. Seringkali orang tua mengetahui diagnosis putri mereka hanya selama masa pubertas, selama pemeriksaan pertama oleh dokter kandungan. Terkadang waktu yang berharga hilang, pengobatan terlambat ditentukan, dan beberapa proses menjadi tidak dapat diubah. Oleh karena itu, diagnosis tepat waktu sangat penting untuk patologi ini.

Tindakan diagnostik

Diagnosis prenatal sindrom Shereshevsky-Turner adalah kasus yang jarang terjadi. Wanita tersebut bahkan tidak menyangka dirinya mengandung bayi dengan mutasi gen. Pada USG, lipatan nuchal alar mungkin sulit dilihat. Oleh karena itu, dokter menganjurkan metode penelitian invasif, tidak peduli betapa berbahayanya bagi janin.

Diagnosa pralahir

  • Biopsi vili korionik;
  • tes genetik;
  • kordosentesis.

Setelah lahir

  • Studi tentang gejala karakteristik sindrom Shereshevsky-Turner;
  • penentuan kromatin seks;
  • studi kariotipe.

Setelah pubertas

  • USG: rahim mengecil, endometrium linier, tidak adanya folikel di ovarium;
  • tes darah: peningkatan kadar gonadotropin dengan penurunan kadar estrogen.

Diagnosis banding sindrom Shereshevsky-Turner diperlukan agar tidak tertukar dengan amenore primer hipotalamus, yang ditandai dengan gejala neuropsikiatri yang tidak ada pada sindrom Shereshevsky-Turner.

Metode pengobatan

Tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom Shereshevsky-Turner. Bagaimanapun, gambaran klinisnya terlalu beragam dan tersebar. Pertama, ini bertujuan untuk mengidentifikasi dan kemungkinan koreksi patologi penampilan ( operasi plastik) dan organ dalam. Kedua, jika memungkinkan, dokter mengembalikan wanita tersebut ke fungsi melahirkan anak. Hal ini jarang terjadi, namun pasien dengan sindrom Shereshevsky-Turner masih memiliki peluang untuk melahirkan. Terapi dasar bermuara pada poin-poin berikut:

  • stimulasi pertumbuhan tubuh dengan steroid anabolik;
  • pemeriksaan ginekologi secara teratur;
  • estrogenisasi tanpa adanya kromosom Y - terapi dengan hormon seks wanita berusia 14 hingga 16 tahun;
  • somatotropin untuk menormalkan pertumbuhan;
  • jika terdapat unsur kromosom Y, ovarium diangkat sebelum usia 20 tahun agar jaringan kelenjar tidak berkembang menjadi tumor ganas;
  • bantuan psikologis.

Semakin dini penyakit ini didiagnosis, semakin baik orang tua dan anak perempuan itu sendiri menghadapi masa pubertas, ketika pengobatan utama dimulai. Sindrom Shereshevsky-Turner bukanlah hukuman mati. Dengan terapi yang lengkap dan berhasil, Anda dapat menjalani kehidupan normal dengan patologi seperti itu.

Prakiraan untuk masa depan

Perlu segera disebutkan bahwa 50% kehamilan dengan anak perempuan dengan patologi gen seperti itu berakhir dengan keguguran (waktu untuk mendiagnosis berbagai patologi janin dapat ditemukan). Bagi mereka yang masih lahir, kehidupan dengan sindrom Shereshevsky-Turner mungkin akan berjalan berbeda di masa depan. Berikut ramalan yang diberikan dokter kepada orang-orang tersebut:

  • amenore - tidak adanya menstruasi;
  • infertilitas dalam banyak kasus;
  • pelestarian kecerdasan pada risiko tinggi keterbelakangan mental;
  • infantilisme mental;
  • kemampuan beradaptasi praktis yang baik;
  • adaptasi sosial yang baik;
  • pengobatan mengarah pada fisik feminin, karakteristik gender sekunder berkembang, dan trofisme saluran genital membaik;
  • terapi hormon memungkinkan Anda untuk membawa rahim ke ukuran alami yang tidak menyimpang dari norma - oleh karena itu, kehamilan dapat dilakukan dengan bantuan IVF menggunakan sel telur donor.

Jika orang tua mengetahui sebelum lahir bahwa anak mereka menderita sindrom Shereshevsky-Turner, ini bukan alasan untuk mengakhiri kehamilan. Seorang gadis dapat dilahirkan dengan penampilan normal, dan patologi genital dapat berhasil diobati saat ini. Jadi Anda harus berkonsultasi dengan dokter dan mengenal penyakit ini lebih dekat untuk mengambil keputusan yang tepat.

Sindrom Shereshevsky-Turner adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh tidak adanya kromosom seks X atau perubahan struktural di dalamnya. Patologi terdeteksi pada sebagian besar kasus pada anak perempuan, pada anak laki-laki - dalam kasus yang sangat jarang terjadi. Sindrom ini didiagnosis pada sekitar satu dari 2500-4500 bayi baru lahir.

Inti dari patologi adalah hilangnya kromosom X sepenuhnya atau perubahan struktural di dalamnya dengan kariotipe normal, yang memicu kelainan pada perkembangan gonad pada tahap awal perkembangan embrio.

Alasan berkembangnya sindrom ini

Kelainan kromosom dapat disebabkan oleh faktor genetik maupun paparan faktor eksternal, seperti radiasi pengion atau zat beracun.

Gejala

Dalam beberapa kasus, gejala khas apa pun yang memungkinkan seseorang mencurigai sindrom Shereshevsky-Turner pada bayi baru lahir mungkin hampir tidak ada sama sekali. Namun seringkali ditemukan tanda-tanda spesifik eksternal, yang meliputi:

  • Lipatan kulit berbentuk sayap di leher
  • Putingnya menyebar lebar dan terbalik
  • Ekstremitas bengkak (kaki dan tangan)
  • Tinggi dan berat badan anak yang rendah selama kehamilan cukup bulan

Selanjutnya, pasien dengan sindrom Shereshevsky-Turner mengalami keterbelakangan pertumbuhan, yang menjadi semakin jelas pada masa remaja dan menjadi sekitar 25 sentimeter pada orang dewasa. Di antara tanda-tanda eksternal Perlu diperhatikan apa yang disebut "wajah sphinx" (wajah miopati) dengan ekspresi wajah lesu dan tidak adanya lipatan di dahi, mulut sedikit terbuka, dan mata tidak tertutup sepenuhnya.

DI DALAM masa remaja anak perempuan mengalami keterlambatan perkembangan seksual, yang ditandai dengan amenore primer, keterbelakangan karakteristik seksual sekunder (khususnya kelenjar susu, pertumbuhan rambut di ketiak dan di pubis).

Seringkali, pasien dengan sindrom Shereshevsky-Turner mengalami malformasi berbagai organ dan sistem tubuh: patologi sistem muskuloskeletal, kardiovaskular, sistem kemih, dan organ pendengaran.

Mungkin ada keterlambatan dalam perkembangan intelektual, ketidakstabilan emosi, peningkatan kecemasan, dan keadaan depresi.

Kehadiran dan tingkat manifestasi gejala-gejala ini tergantung pada varian penyakit yang terkait dengan sifat patologi genetik.

Kariotipe untuk sindrom Shereshevsky-Turner

Pasien mungkin memiliki kariotipe yang berbeda.

Kariotipe 45X

Pada sekitar setengah dari wanita yang menderita sindrom ini, penelitian menentukan kariotipe 45X, yang menunjukkan hilangnya satu kromosom (dalam 75% kasus, tidak adanya kromosom yang diwarisi dari pihak ayah terdeteksi). Vagina dan rahim tidak terdeteksi, pada saat yang sama, di panggul kecil terdapat tali pusat yang mirip dengan yang ditemukan. Pada pasien dengan kariotipe ini, tali jaringan ikat diidentifikasi menggantikan ovarium. Jaringan ovarium sama sekali tidak ada. Pemeriksaan menunjukkan peningkatan kadar hormon gonadotropik, khususnya FSH (follicle-stimifying hormone). Luar ciri ciri, seringkali terjadi gangguan dari berbagai sistem tubuh.

Kariotipe mosaik

Selain itu, kariotipe mosaik (keberadaan sel dengan kariotipe berbeda), seperti 45X/46XY atau 45X/46XX, dapat ditentukan. Tergantung pada varian mosaik dan jumlah sel yang berubah, manifestasi sindrom ini bervariasi.

  • 45Х/46ХХ

Jika seorang wanita memiliki kariotipe 45X/46XX, maka terdapat ovarium yang ukurannya mengecil, dan rahim tanpa kelainan perkembangan. Untuk menilai fungsi reproduksi pasien, diperlukan pemeriksaan menyeluruh di klinik bayi tabung, termasuk pemeriksaan rahim, endometrium, dan cadangan ovarium. Pada pasien dengan varian mosaik sindrom Shereshevsky-Turner ini, ada kemungkinan tertentu untuk hamil tanpa menggunakan metode reproduksi berbantuan. Dengan penurunan kesuburan yang lebih signifikan, berbagai skema untuk merangsang ovulasi atau IVF dengan oosit donor mungkin efektif.

  • 45Х/46XY

Pada pasien dengan kariotipe 45X/46XY, untuk mengatasi infertilitas diperlukan prosedur surrogacy dengan menggunakan sel telur donor, karena terjadi aplasia rahim dan vagina. Ovarium diangkat karena keberadaan kromosom Y dalam kariotipe meningkatkan risiko berkembangnya proses keganasan. Dengan varian mosaik ini, terjadi virilisasi alat kelamin luar (klitoris membesar, perubahan pintu masuk ke vagina).

Perlakuan

Perawatan bervariasi dari kasus ke kasus dan mungkin melibatkan penggunaan steroid anabolik (untuk memperbaiki keterlambatan pertumbuhan) dan obat hormonal (untuk perkembangan tulang dan karakteristik seksual sekunder), serta operasi plastik (untuk menghilangkan lipatan pterigoid dan memperbaiki cacat kosmetik). Selain itu, terapi dilakukan untuk patologi yang teridentifikasi (ginjal ganda, cacat septum ventrikel, osteoporosis, dll.).

Pengobatan infertilitas dengan sindrom Shereshevsky-Turner

Regimen pengobatan untuk infertilitas pada sindrom Shereshevsky-Turner, seperti yang kami katakan di atas, dikembangkan oleh ginekolog-reproduksi yang hadir secara individual setelah pemeriksaan menyeluruh.

Salah satu penyebab infertilitas wanita mungkin adalah sindrom Shereshevsky-Turner. Ini adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh tidak adanya kromosom X kedua. Kita dapat mengatakan bahwa dialah yang akhirnya menjadikan seorang wanita dari seorang wanita.

Kehamilan alami dengan sindrom Shereshevsky-Turner praktis tidak mungkin, karena wanita yang sakit tidak menghasilkan sel telur dengan kualitas yang dibutuhkan. Sebelumnya, diagnosis seperti itu menjadi hukuman mati, dan pasien kehilangan harapan untuk memiliki anak. Saat ini ilmu pengetahuan sudah maju pesat, dan setelah menjalani pengobatan tertentu, wanita seperti itu bisa merasakan kebahagiaan menjadi ibu. Klinik IVF Center menawarkan kepada Anda metode yang hampir saling menguntungkan tentang cara hamil dengan diagnosis sindrom Shereshevsky-Turner - IVF. Hal ini lebih disukai karena mengurangi risiko penularan penyakit kepada keturunannya.

Sindrom Shereshevsky-Turner: karakteristik penyakit

Penyakit ini ditemukan oleh N.A. Shereshevsky hampir 90 tahun yang lalu. Ahli endokrinologi Soviet memberi Detil Deskripsi patologi, menunjukkan bahwa kelenjar pituitari dan gonad, yang tidak sepenuhnya menjalankan fungsinya, bertanggung jawab atas manifestasinya. Ilmuwan juga memperhatikan kelainan bawaan perkembangan internal pasien. Lebih dari sepuluh tahun kemudian, Turner menggambarkan sindrom ini dengan cara yang agak berbeda dan menguraikan gejala eksternal utamanya.

Sifat kromosom penyakit ini ditemukan oleh Charles Ford pada akhir tahun lima puluhan, tetapi namanya tidak tercantum dalam nama penyakitnya. Selanjutnya, terbukti bahwa monosomi memainkan peran penting dalam perkembangan sejumlah anomali tubuh yang dijelaskan oleh para pendahulu Ford. Telah terjadi perdebatan panjang dalam ilmu pengetahuan tentang siapa penemu penyakit ini.

Jadi, sindrom Shereshevsky-Turner, yang penyebabnya adalah tidak adanya kromosom X atau penggantiannya dengan isokromosom, terjadi pada satu dari empat ribu bayi perempuan yang baru lahir. Seringkali kehamilan dengan janin dengan patologi ini berakhir dengan keguguran.

Jika seorang anak didiagnosis menderita sindrom Shereshevsky-Turner selama perkembangan intrauterin, kariotipe bayinya adalah 45X0. Patut dicatat bahwa pada awalnya embrio berkembang secara normal, dan hanya pada saat lahir sel germinal mengalami atresia. Pada bayi baru lahir, ovariumnya masih belum sempurna, atau tidak akan ada folikel di dalamnya.

Sindrom Shereshevsky-Turner: bentuk mosaik

Dalam bentuk mosaik penyakit ini, dua jenis sel digabungkan dalam tubuh pasien. Beberapa memiliki kariotipe normal, sementara yang lain menunjukkan patologi. Secara umum kariotipenya akan terlihat seperti 46XX/45X. Status kesehatan wanita akan bergantung pada proporsi sel dengan kariotipe normal dan sel tanpa satu kromosom X.

Banyak pasien mengembangkan ciri-ciri seksual, termasuk alat kelamin. Kemungkinan kehamilan dengan sindrom tipe mosaik jauh lebih tinggi, dan pembuahan bahkan dapat terjadi secara alami. Namun, seorang wanita hamil dengan diagnosis ini memerlukan kariotipe prenatal, karena janinnya akan berisiko.

Jika ibu hamil menderita sindrom Shereshevsky-Turner, pencegahannya pada anak adalah wajib. Ini terdiri dari mengidentifikasi patologi perkembangan intrauterin dan berkonsultasi dengan ahli genetika.

Sindrom Shereshevsky-Turner: gejala patologi

Waktu timbulnya penyakit pada semua pasien tidak sama. Bagi beberapa orang, penyakit ini didiagnosis pada periode prenatal. Anak-anak tersebut dilahirkan dengan panjang tubuh tidak lebih dari 48 cm dan berat 2500-2800 kg. Di negara lain, patologi memanifestasikan dirinya setelah beberapa tahun: pertumbuhan gadis itu terasa terhambat, orang tua terkena deviasi valgus pada sendi siku, garis rambut rendah di bagian belakang leher, dan kelopak mata terkulai. Selain itu, anak-anak dengan sindrom Shereshevsky-Turner mungkin mengalami keterlambatan perkembangan mental.

Meskipun penyakit ini berhubungan dengan keterbelakangan seksual, banyak gejalanya yang bersifat eksternal:

  • tinggi kecil (135-145 cm untuk wanita dewasa);
  • leher pendek;
  • fisik yang salah;
  • bentuk dada yang tidak biasa (dari berbentuk perisai hingga berbentuk tong);
  • tulang pergelangan tangan memendek;
  • kelebihan kulit di leher (yang disebut “sayap”)
  • telinga terletak rendah, deformasi telinga;
  • kelopak mata terkulai, adanya epicanthus;
  • banyak bintik pigmen.

Seperti inilah rupa penderita sindrom Shereshevsky-Turner. Mereka biasanya menderita kelainan jantung, cacat sistem peredaran darah, dan masalah ginjal. Namun, tidak dapat dikatakan bahwa ketika diagnosis ini ditegakkan, anak akan memiliki semua hal di atas secara lengkap. Manifestasi untuk setiap pasien bersifat individual. Sindrom Turner-Shereshevsky, yang gejalanya tidak bisa sama pada dua wanita, luar biasa dalam hal ini. Meskipun statistik memberikan gambaran perkiraan penyakit ini, hampir tidak mungkin menemukan beberapa kasus yang identik.

Sindrom Turner-Shereshevsky: penyebab infertilitas pada pasien

Jika patologi tidak teridentifikasi pada masa bayi, maka kemungkinan besar diagnosis akan dibuat selama masa pubertas. Alasan untuk menghubungi dokter adalah keterlambatan nyata dalam perkembangan seksual gadis tersebut. Pemeriksaan mungkin menunjukkan pembentukan organ genital yang tidak normal:

  • pintu masuk berbentuk corong ke vagina;
  • keterbelakangan labia minora, selaput dara dan klitoris;
  • selangkangan tinggi;
  • penampakan labia mayora lebih mirip dengan skrotum;
  • atrofi kulit patologis.

Selain itu, jika ada kecurigaan terhadap sindrom Shereshevsky-Turner, diagnosis mungkin menunjukkan bahwa rahim gadis itu tidak berkembang, alih-alih ovarium terdapat untaian stroma fibrosa bilateral, dan sel telur tidak matang di dalamnya.

Karakteristik seksual sekunder pada pasien tersebut ringan. Mereka tidak memiliki pertumbuhan rambut di ketiak dan daerah kemaluan, serta kelenjar susu tidak terbentuk dengan baik. Kebanyakan anak perempuan yang sakit menderita kurang menstruasi (amenore).

Jelas, dengan patologi seperti itu akan ada kesulitan dalam prokreasi. Hanya lima persen pasien yang subur dan melahirkan anak tanpa intervensi medis. Seringkali, jika diagnosis sindrom Shereshevsky-Turner ditegakkan, pengobatan infertilitas tidak dapat dihindari.

Sindrom dan kecacatan Turner-Shereshevsky

Biasanya penyakit ini tidak membatasi kehidupan normal penderitanya. Namun, ada beberapa kasus ketika diagnosis menjadi alasan untuk mengajukan disabilitas. Untuk itu, pemeriksaan kesehatan dan sosial harus menetapkan:

  • malformasi organ dalam;
  • pembentukan kegagalan organ fungsional kronis;
  • gangguan sistem endokrin yang serius;
  • patologi perkembangan mental.

Perlu dicatat bahwa sindrom Turner-Shereshevsky, yang penyebabnya adalah kelainan genetik, memerlukan rehabilitasi. Pasien yang kualitas hidupnya memburuk akibat penyakit ini menjalani koreksi psikologis dan medis. Beberapa dari mereka mungkin memerlukan rehabilitasi profesional atau psikologis.

Jika Anda telah didiagnosis menderita sindrom Shereshevsky-Turner, gambaran pasien seharusnya tidak membuat Anda takut. Anda belum tentu mengalami semua gejala mengerikan dari penyakit ini. Tapi yang penting kamu tetap bisa menjadi seorang ibu. Mendaftarlah untuk konsultasi di klinik IVF Center dan kami akan memberi tahu Anda caranya.

Mulailah jalan Anda menuju kebahagiaan - sekarang juga!

Membagikan: