A szerves vízszennyezés kémiai mutatói. Az indikátorok a szerves vízszennyezés közvetett mutatói

Von + 2Vf = Vmo

)Vk = 2(Vmo - Vph)

5. Vph = Vmo. Mind a karbonátok, sem a bikarbonátok hiányoznak az eredeti mintából, és a savfogyasztás oka a hidroxo-anionokat tartalmazó erős lúgok jelenléte.
A szabad hidroxo-anionok jelentős mennyiségben való jelenléte (4. és 5. eset) csak a szennyvízben lehetséges.
A fenolftalein és a metilnarancs titrálásának eredményei lehetővé teszik a víz lúgossági indexének kiszámítását, amely számszerűen megegyezik az 1 literes minta titrálásához használt savegyenértékek számával.
Ugyanakkor a fenolftaleinnel történő titrálás során fellépő savfogyasztás a szabad lúgosságot, a metilnarancs esetében pedig a teljes lúgosságot jellemzi, amelyet mg-eq / l-ben mérnek. A lúgossági indexet általában Oroszországban használják a szennyvíz tanulmányozására. Néhány más országban (USA, Kanada, Svédország stb.) a lúgosságot a természetes vizek minőségének értékelése során határozzák meg, és CaCO3-egyenértékben kifejezett tömegkoncentrációban fejezik ki.

Szem előtt kell tartani, hogy a hulladék és a szennyezett természetes vizek elemzésekor a kapott eredmények nem mindig tükrözik megfelelően a szabad és a teljes lúgosság értékeit, mert a vízben a karbonátok és szénhidrogének mellett más csoportok vegyületei is jelen lehetnek (lásd "Lúgosság és savasság").

5.2. szulfátok

A szulfátok a természetes vizek gyakori összetevői. Vízben való jelenlétük bizonyos ásványi anyagok - természetes szulfátok (gipsz) - feloldódása, valamint a levegőben lévő szulfátok esők által történő átadása miatt következik be. Ez utóbbiak a kén-oxid (IV) atmoszférában kén-oxiddá (VI) lejátszódó oxidációs reakciók során keletkeznek, a kénsav képződése és semlegesítése (teljes vagy részleges):

2SO2+O2=2SO3
SO3+H2O=H2SO4
A szulfátok jelenléte az ipari szennyvízben általában a kénsav felhasználásával fellépő technológiai folyamatok (ásványi műtrágyák előállítása, vegyszerek előállítása) következménye. Az ivóvízben lévő szulfátok nem fejtenek ki mérgező hatást az emberre, de rontják a víz ízét: a szulfátok ízérzete 250-400 mg/l koncentrációjuknál jelentkezik. A szulfátok lerakódásokat okozhatnak a csővezetékekben, amikor két különböző ásványi összetételű víz keveredik, például szulfát és kalcium (CaSO4 kicsapódik).

A háztartási és ivóvíztározók vizében a szulfátok MPC-je 500 mg/l, a káros hatás határmutatója az érzékszervi.

5.3. kloridok

A kloridok szinte minden friss felszíni és talajvízben, valamint az ivóvízben fémsók formájában jelen vannak. Ha a vízben nátrium-klorid van jelen, annak már 250 mg/l feletti koncentrációban is sós íze van; a kalcium- és magnézium-kloridok esetében a víz sótartalma 1000 mg/l feletti koncentrációnál jelentkezik. Az érzékszervi mutató - íz alapján állapították meg az ivóvíz MPC-jét a kloridokra (350 mg / l), az ártalmasság korlátozó mutatója az érzékszervi.
Ipari oldatsűrítési, ioncsere-, sózási, stb. folyamatokban nagy mennyiségű klorid keletkezhet, magas klorid-anion tartalmú szennyvizet képezve.
Az ivóvízben lévő kloridok nagy koncentrációja nem fejt ki mérgező hatást az emberre, bár a sós vizek nagyon maró hatásúak a fémekre, károsan befolyásolják a növények növekedését, és a talaj szikesedését okozzák.

6. Száraz maradék

A száraz maradék a 105-110 °C-ot meghaladó forráspontú víz nem illékony oldott (főleg ásványi) és szerves anyag tartalmát jellemzi.

A száraz maradványérték számítási módszerrel is megbecsülhető. Ebben az esetben össze kell adni a vízben oldott ásványi sók, valamint az elemzések eredményeként kapott szerves anyagok koncentrációját (a szénhidrogént 50%-ban összegzik). Az ivóvíz és a természetes víz esetében a száraz maradék gyakorlatilag megegyezik az anionok (karbonát, bikarbonát, klorid, szulfát) és a kationok (kalcium és magnézium, valamint a nátrium és kálium számítási módszerével meghatározott tömegkoncentrációinak összegével) ).

A háztartási és háztartási víztározók felszíni vizeinél a száraz maradékanyag értéke nem haladhatja meg az 1000 mg/l-t (egyes esetekben 1500 mg/l is megengedett).

7. Általános keménység, kalcium és magnézium

A víz keménysége az egyik legfontosabb tulajdonság, amely nagy jelentőséggel bír a vízhasználat során. Ha a vízben fémionok vannak, amelyek szappannal zsírsavak oldhatatlan sóit képezik, akkor ilyen vízben ruhamosáskor vagy kézmosáskor nehezen képződik hab, ami keménységérzetet okoz. A vízkeménység káros hatással van a csővezetékekre, amikor vizet használnak a fűtési hálózatokban, ami vízkő kialakulásához vezet. Emiatt speciális „lágyító” vegyszereket kell a vízbe adagolni.A víz keménysége az oldható és gyengén oldódó ásványi sók, elsősorban a kalcium (Ca2 + ") és a magnézium (Mg2 +) jelenlétének köszönhető.

A vízkeménység értéke a vízgyűjtő medencéjét alkotó kőzetek és talajok típusától, valamint az évszaktól és az időjárási viszonyoktól függően nagyon eltérő lehet. Például a tundra tavaiban és folyóiban a víz teljes keménysége 0,1-0,2 mg-ekv / l, a tengerekben, óceánokban és a talajvízben pedig eléri a 80-100 mg-ekv / l-t és még többet (Holt-tenger). . táblázatban. A 11. ábra egyes oroszországi folyók és tározók teljes vízkeménységének értékeit mutatja.

Egyes oroszországi folyók és tározók teljes vízkeménységének értékei

A keménységhez kapcsolódó összes só közül a bikarbonátokat, szulfátokat és kloridokat különböztetjük meg. Az egyéb oldható kalcium- és magnéziumsók tartalma a természetes vizekben általában nagyon alacsony. A vízhez szénhidrogénekkel kötődő keménységet szénhidrogénnek nevezzük, vagy ideiglenesnek, mert. A szénhidrogének forrásban lévő vízben (pontosabban 60 ° C-nál magasabb hőmérsékleten) rosszul oldódó karbonátok képződésével bomlanak le (a természetes vizekben a Mg (HC03) 2 ritkábban fordul elő, mint a Ca (HCO3) 2, mivel a magnezit kőzetek nem gyakori. Ezért édesvizekben az úgynevezett kalciumkeménység érvényesül):

CaHCO3>CaCO3v+H2O+CO2

Természetes körülmények között a fenti reakció visszafordítható, azonban jelentős átmeneti keménységű felszín alatti (talaj) vizek felszínre kerülésekor az egyensúly a CO2 képződése felé tolódik el, amely a légkörbe kerül. Ez a folyamat a bikarbonátok bomlásához, valamint a CaCO3 és MgCO3 kicsapódásához vezet. Ily módon a karbonátos kőzetek mésztufának nevezett változatai keletkeznek.
Vízben oldott szén-dioxid jelenlétében fordított reakció is végbemegy. Így történik természetes körülmények között a karbonátos kőzetek oldódása, kimosódása.

A kloridok vagy szulfátok okozta keménységet állandónak nevezik, mert. ezek a sók melegítve és vízben forralva stabilak.
Teljes vízkeménység, i.e. a kalcium és magnézium oldható sóinak teljes tartalmát "teljes keménységnek" nevezik.

Tekintettel arra, hogy a keménységi sók különböző kationok és különböző molekulatömegű sók, a keménységi sók koncentrációját vagy a víz keménységét egyenértékű koncentráció egységekben mérik - a g-eq / l vagy mg-eq / l. A legfeljebb 4 mg-ekv / l keménységű víz lágynak tekinthető; 4-8 meq/l - közepes keménység; 8-12 meq/l - kemény; több mint 12 mekv/l - nagyon kemény (van a víznek egy másik keménységi fok szerinti osztályozása is) /l), a káros hatás határmutatója az érzékszervi.

Az ivóvíz és a központosított vízellátás forrásainak teljes keménységének megengedett értéke nem haladja meg a 7 mg-ekv / l-t (egyes esetekben - akár 10 mg-ekv / l), a káros hatás korlátozó mutatója érzékszervi.

8. Összes sótartalom

A teljes sótartalomnak a fő anionok milligramm-ekvivalens formában lévő tömegkoncentrációinak összegével történő kiszámításához az elemzés során meghatározott és mg / l-ben kifejezett tömegkoncentrációikat meg kell szorozni a táblázatban feltüntetett együtthatókkal. 12, utána összegzik.

Koncentráció átváltási tényezők

A káliumkation koncentrációját ebben a számításban (természetes vizek esetén) hagyományosan a nátriumkation koncentrációjaként veszik figyelembe. A kapott eredményt egész számokra kerekítjük (mg/l)

9. Oldott oxigén
Az oxigén a felszíni vizekben mindig oldott formában van jelen. A víz oldott oxigéntartalma (DO) jellemzi a tározó oxigénellátását, és kiemelten fontos a tározó ökológiai és egészségügyi állapotának értékeléséhez. A víznek elegendő mennyiségű oxigént kell tartalmaznia, biztosítva a vízi élőlények légzésének feltételeit. A víztestek öntisztulásához is szükséges, mivel részt vesz a szerves és egyéb szennyeződések oxidációs folyamataiban, valamint az elhalt szervezetek lebontásában. Az RK koncentrációjának csökkenése a tározóban zajló biológiai folyamatok megváltozását, a tározó biokémiailag intenzíven oxidált (elsősorban szerves) anyagokkal való szennyeződését jelzi. Az oxigénfogyasztást a vízben található szennyeződések oxidációs kémiai folyamatai, valamint a vízi élőlények légzése is meghatározzák.
Az oxigén levegővel érintkezve (abszorpció), valamint a vízi növények fotoszintézisének eredményeként, azaz fizikai-kémiai és biokémiai folyamatok eredményeként jut be a tározóba.Az oxigén eső- és hóvízzel is kerül a víztestekbe.Ezért sok oka van annak, ami a vízben oldott oxigén koncentrációjának növekedését vagy csökkenését okozza.
A vízben oldott oxigén hidratált O2 molekulák formájában van. Az oxigéntartalom függ a hőmérséklettől, a légköri nyomástól, a víz turbulencia mértékétől, a csapadék mennyiségétől, a víz sótartalmától stb. Minden hőmérsékleti értéknél van egy egyensúlyi oxigénkoncentráció, amely a normál légköri nyomásra összeállított speciális referenciatáblázatokból határozható meg. . A víz oxigénnel való telítettségi fokát az egyensúlyi koncentrációnak megfelelően 100%-nak feltételezzük. Az oxigén oldhatósága a hőmérséklet és a mineralizáció csökkenésével, valamint a légköri nyomás növekedésével nő.
A felszíni vizekben az oldott oxigén tartalma 0 és 14 mg/l között változhat, és jelentős szezonális és napi ingadozásoknak van kitéve. Az eutrofizált és erősen szennyezett víztestekben jelentős oxigénhiány léphet fel. A DO-koncentráció 2 mg/l-re való csökkenése a halak és más vízi szervezetek tömeges pusztulását okozza.

A tározók vizében az év bármely időszakában déli 12 óráig az RK koncentrációjának legalább 4 mg / l-nek kell lennie. A vízben oldott oxigén MPC-jét a halászati ​​tározók esetében 6 mg/l-ben (értékes halfajoknál), illetve 4 mg/l-ben (más fajoknál) határozzák meg.
Az oldott oxigén nagyon instabil összetevője a vizek kémiai összetételének. Meghatározásakor a mintavételt különös körültekintéssel kell végezni: kerülni kell a víz levegővel való érintkezését, amíg az oxigén meg nem kötődik (oldhatatlan vegyületté nem köti).
A víz elemzése során meghatározzuk az RK koncentrációját (mg / l-ben), valamint a víz vele való telítettségi fokát (%-ban) az egyensúlyi tartalomhoz viszonyítva adott hőmérsékleten és légköri nyomáson.
A víz oxigéntartalmának szabályozása rendkívül fontos probléma, amely a nemzetgazdaság szinte valamennyi ágazatát érdekli, így a vas- és színesfémkohászatot, a vegyipart, a mezőgazdaságot, az orvostudományt, a biológiát, a hal- és élelmiszeripart. és környezetvédelmi szolgáltatások. Az RK-tartalmat mind a nem szennyezett természetes vizekben, mind a tisztítás utáni szennyvízben meghatározzák. A szennyvíztisztítási folyamatokat mindig az oxigéntartalom szabályozása kíséri. A DO meghatározása a vízminőség egy másik fontos mutatójának, a biokémiai oxigénigénynek (BOD) meghatározásának elemzésének része.

10. Biokémiai oxigénigény (BOD)
A tározók természetes vizében mindig jelen vannak szerves anyagok. Koncentrációjuk néha nagyon alacsony lehet (például tavaszi és olvadt vizekben). A szerves anyagok természetes forrásai a növényi és állati eredetű élőlények pusztuló maradványai, amelyek a vízben élnek és a lombozatból, a levegőn keresztül, a partokról stb. esnek a tározóba. A természetes források mellett léteznek technogén szervesanyag-források is: közlekedési vállalkozások (kőolajtermékek), cellulóz- és papír-, valamint fafeldolgozó üzemek (ligninek), húsfeldolgozó üzemek (fehérjevegyületek), mezőgazdasági és fekáliás szennyvíz stb. A szerves szennyező anyagok különböző módon jutnak be a tározóba, elsősorban a szennyvízzel és a talajból származó esőfelszíni kimosódásokkal.
Természetes körülmények között a vízben lévő szerves anyagokat a baktériumok elpusztítják, és aerob biokémiai oxidáción mennek keresztül szén-dioxid képződésével. Ebben az esetben a vízben oldott oxigént az oxidációhoz használják fel. A magas szervesanyag-tartalmú víztestekben az RA nagy részét biokémiai oxidációra használják fel, így más élőlényeket megfosztanak oxigéntől. Ezzel párhuzamosan nő az alacsony RA-tartalommal szemben ellenállóbb élőlények száma, eltűnnek az oxigénkedvelő fajok, megjelennek az oxigénhiányt tűrő fajok. Így a vízben lévő szerves anyagok biokémiai oxidációjának folyamatában a DO koncentrációja csökken, és ez a csökkenés közvetve a víz szervesanyag-tartalmának mértéke. A vízminőség megfelelő mutatóját, amely a víz összes szervesanyag-tartalmát jellemzi, biokémiai oxigénigénynek (BOD) nevezzük.
A BOI meghatározása az RA koncentrációjának mérésén alapul egy vízmintában közvetlenül a mintavétel után, valamint a minta inkubálása után. A mintát levegő hozzáférése nélkül inkubáljuk egy oxigénes lombikban (azaz ugyanabban az edényben, ahol az RK értékét meghatározzák) a biokémiai oxidációs reakció lezajlásához szükséges ideig.
Mivel a biokémiai reakció sebessége a hőmérséklettől függ, az inkubálást állandó hőmérsékletű üzemmódban (20 ± 1) °C-on végezzük, a BOI analízis pontossága pedig a hőmérsékleti érték megtartásának pontosságától függ. Általában 5 napos inkubációra határozzák meg a BOI-t (BOD5) (10 napos BOD10 és 20 napos BODtot is meghatározható (ebben az esetben a szerves anyagok kb. 90, illetve 99%-a oxidálódik)), azonban a tartalom Egyes vegyületek esetében informatívabb a 10 napra vagy a teljes oxidáció időtartamára vonatkozó BOD érték (BOD10 vagy BODtotal). A BOI meghatározásában a minta megvilágítása is hibát okozhat, ami befolyásolja a mikroorganizmusok élettevékenységét, és esetenként fotokémiai oxidációt is okozhat. Ezért a minta inkubálását fényhez való hozzáférés nélkül (sötét helyen) végezzük.
A BOD értéke idővel növekszik, elérve egy bizonyos maximális értéket - BODtotal; továbbá a különböző természetű szennyező anyagok növelhetik (csökkenthetik) a BOI értéket. A biokémiai oxigénfelhasználás dinamikáját a vízben lévő szerves anyagok oxidációja során a 8. ábra mutatja.

Rizs. 8. A biokémiai oxigénfogyasztás dinamikája:

a - könnyen oxidálódó ("biológiailag lágy") anyagok - cukrok, formaldehid, alkoholok, fenolok stb.;
c - általában oxidáló anyagok - naftolok, krezolok, anionos felületaktív anyagok, szulfanol stb.;
c - erősen oxidált ("biológiailag merev") anyagok - nemionos felületaktív anyagok, hidrokinon stb.

Így a BOI az oxigén mennyisége (mg-ban), amely a szerves anyagok oxidációjához szükséges 1 liter vízben aerob körülmények között, fényhez való hozzáférés nélkül, 20 °C-on, bizonyos ideig a vízben végbemenő biokémiai folyamatok eredményeként. víz.
Az előzetesen feltételezhető, hogy a BOD5 körülbelül 70% BODtot, de az oxidáló anyagtól függően 10-90% is lehet.
A vízben lévő szerves anyagok biokémiai oxidációjának sajátossága az ezzel járó nitrifikációs folyamat, amely torzítja az oxigénfogyasztás természetét.

2NH4++ЗO2=2HNO2+2H2О+2Н++Q
2HNO2+O2=2HNO3+Q
ahol: Q a reakciók során felszabaduló energia.

Rizs. 9. Az oxigénfogyasztás jellegének változása a nitrifikáció során.

A nitrifikáció speciális nitrifikáló baktériumok – Nitrozomonas, Nitrobacter stb. – hatására megy végbe. Ezek a baktériumok biztosítják a szennyezett természetes és egyes szennyvizekben általában jelen lévő nitrogéntartalmú vegyületek oxidációját, és ezáltal hozzájárulnak a nitrogén átalakulásához, először ammóniumból. nitritté, majd nitrátformákra

A nitrifikációs folyamat a minta oxigénpalackokban történő inkubálása során is megtörténik. A nitrifikációhoz felhasznált oxigén mennyisége többszöröse lehet a szerves széntartalmú vegyületek biokémiai oxidációjához szükséges oxigén mennyiségének. A nitrifikáció kezdete minimumon rögzíthető a napi BOI-növekedés grafikonján az inkubációs időszak alatt. A nitrifikáció körülbelül az inkubáció 7. napján kezdődik (lásd 9. ábra), ezért a 10 vagy több napig tartó BOD meghatározásakor speciális anyagokat kell a mintába juttatni - olyan inhibitorokat, amelyek elnyomják a nitrifikáló baktériumok élettevékenységét, de nem. nem befolyásolja a szokásos mikroflórát (azaz a baktériumokon - szerves vegyületek oxidálószerei). Inhibitorként tiokarbamidot (tiokarbamidot) használnak, amelyet 0,5 mg/ml koncentrációban a mintába vagy hígítóvízbe fecskendeznek.

Míg a természetes és a háztartási szennyvíz nagyszámú mikroorganizmust tartalmaz, amelyek a vízben lévő szerves anyagok miatt fejlődhetnek ki, addig az ipari szennyvíz számos fajtája steril, vagy olyan mikroorganizmusokat tartalmaz, amelyek nem képesek a szerves anyagok aerob feldolgozására. A mikrobák azonban adaptálhatók (alkalmazkodhatnak) különféle vegyületek jelenlétéhez, beleértve a toxikusakat is. Ezért az ilyen szennyvizek elemzésekor (általában megnövekedett szervesanyag-tartalom jellemzi őket) általában oxigénnel telített vízzel történő hígítást alkalmaznak, amely adaptált mikroorganizmusok adalékait tartalmazza. Az ipari szennyvíz BODtot-jának meghatározásakor a mikroflóra előzetes adaptációja döntő fontosságú a helyes elemzési eredmények eléréséhez, mert. az ilyen vizek összetétele gyakran tartalmaz olyan anyagokat, amelyek nagymértékben lassítják a biokémiai oxidáció folyamatát, és néha mérgező hatással vannak a bakteriális mikroflórára.
Különféle, biokémiailag nehezen oxidálható ipari szennyvizek vizsgálatára az alkalmazott módszer a "teljes" BOI (BODtotal) meghatározásának változatában alkalmazható.
Ha a minta nagyon sok szerves anyagot tartalmaz, híg vizet adunk a mintához. A maximális BOI-elemzési pontosság elérése érdekében a vizsgált mintának vagy a minta hígítóvízzel alkotott keverékének olyan mennyiségű oxigént kell tartalmaznia, hogy az inkubációs időszak alatt koncentrációja 2 mg/l vagy annál nagyobb mértékben csökkenjen, és a maradék oxigént 5 napos inkubáció után a koncentrációnak legalább 3 mg/l-nek kell lennie. Ha a víz RA tartalma nem elegendő, akkor a vízmintát előlevegőztetik, hogy a levegőt oxigénnel telítsék. A leghelyesebb (pontosabb) eredménynek egy ilyen meghatározás eredményét tekintjük, amelyben a mintában eredetileg jelenlévő oxigén körülbelül 50%-a elfogy.
Felszíni vizekben a BOI5-érték 0,5-5,0 mg/l között mozog; évszakos és napi változásoknak van kitéve, amelyek elsősorban a hőmérséklet változásaitól, valamint a mikroorganizmusok élettani és biokémiai aktivitásától függenek. A természetes víztestek BOI5 változása meglehetősen jelentős, ha szennyvízzel szennyeződik.

Szabvány a BODtot számára. nem haladhatja meg: háztartási és ivóvíz tározók esetében - 3 mg / l kulturális és háztartási víz tározók esetében - 6 mg / l. Ennek megfelelően ugyanazon víztestekre meg lehet becsülni a megengedett legnagyobb BOI5 értékeket, amelyek körülbelül 2 mg/l és 4 mg/l.

11. Biogén elemek

A biogén elemeket (biogéneket) hagyományosan olyan elemeknek tekintik, amelyek jelentős mennyiségben szerepelnek az élő szervezetek összetételében. A biogénnek minősített elemek köre meglehetősen széles, ezek a nitrogén, foszfor, kén, vas, kalcium, magnézium, kálium stb.
A víztestek vízminőség-ellenőrzésének és környezeti értékelésének kérdései a biogén elemek fogalmába tágabb értelemben vettek bele: olyan vegyületeket (pontosabban vízkomponenseket) foglalnak magukban, amelyek egyrészt különböző élőlények hulladéktermékei, másrészt „építőanyag” az élő szervezetek számára. Mindenekelőtt ezek közé tartoznak a nitrogénvegyületek (nitrátok, nitritek, szerves és szervetlen ammóniumvegyületek), valamint a foszfor (ortofoszfátok, polifoszfátok, foszforsav szerves észterei stb.). A kénvegyületek e tekintetben kisebb mértékben érdekeltek bennünket, mivel a szulfátokat a víz ásványi összetételének egyik összetevője szempontjából vettük figyelembe, a szulfidokat és hidroszulfitokat pedig, ha természetes vizekben vannak jelen, akkor nagyon kis koncentrációban, és szaglás alapján észlelhető.

11.1. Nitrátok
A nitrátok a salétromsav sói, és általában vízben találhatók.. A nitrát anion egy nitrogénatomot tartalmaz maximális oxidációs állapotában „+5”. A nitrátképző (nitrátmegkötő) baktériumok aerob körülmények között a nitritet nitráttá alakítják. Befolyás alatt napsugárzás a légköri nitrogén (N2) is túlnyomórészt nitráttá alakul nitrogén-oxidok képződése révén. Sok ásványi műtrágya tartalmaz nitrátokat, amelyek túlzottan vagy nem megfelelően a talajra juttatva vízszennyezéshez vezetnek. A nitrátszennyezés forrásai a legelőkről, állatkertekről, tehenészetekről stb.
A víz megnövekedett nitráttartalma a tározó szennyezettségének indikátora lehet a széklet- vagy vegyi szennyezés (mezőgazdasági, ipari) terjedése következtében. A nitrátos vízben gazdag árkok rontják a tározó vizének minőségét, serkentik a vízi növényzet (elsősorban a kékalgák) tömeges fejlődését és felgyorsítják a tározók eutrofizációját. Az ivóvíz és a nagy mennyiségű nitrátot tartalmazó élelmiszerek szintén megbetegedést okozhatnak, különösen csecsemőknél (úgynevezett methemoglobinémia). Ennek a rendellenességnek a következtében romlik az oxigén szállítása a vérsejtekkel, és kialakul a „kék baba” szindróma (hipoxia). Ugyanakkor a növények nem annyira érzékenyek a víz nitrogéntartalmának növekedésére, mint a foszforra.

11.2. Foszfátok és összfoszfor
A természetes és szennyvizekben foszfor lehet jelen különböző típusok. Oldott állapotban (néha azt mondják - a vizsgált víz folyékony fázisában) lehet ortofoszforsav (H3P04) és anionjai (H2P04-, HP042-, P043-), meta- formájában. , piro- és polifoszfátok (ezek az anyagok a vízkőképződés megelőzésére szolgálnak, de a mosószerek részét is képezik). Ezenkívül számos szerves foszforvegyület létezik - nukleinsavak, nukleoproteinek, foszfolipidek stb., amelyek szintén jelen lehetnek a vízben, mivel az élőlények létfontosságú tevékenységének vagy bomlásának termékei. A szerves foszforvegyületek közé tartozik néhány peszticid is.
A foszfort feloldatlan állapotban (a víz szilárd fázisában) is tartalmazhatja, vízben szuszpendált, nehezen oldódó foszfátok formájában, beleértve a természetes ásványi anyagokat, fehérjéket, szerves foszfortartalmú vegyületeket, elhalt élőlények maradványait stb. Foszfor a természetes víztestekben szilárd fázisban általában a fenéküledékekben található, de előfordulhat nagy mennyiségben hulladékban és szennyezett természetes vizekben is.
A foszfor az élethez nélkülözhetetlen elem, de feleslege a víztestek felgyorsult eutrofizációjához vezet. Természetes és antropogén folyamatok - felszíni talajerózió, ásványi műtrágyák nem megfelelő vagy túlzott használata stb. - következtében nagy mennyiségű foszfor kerülhet a víztestekbe.
A polifoszfátok (tripolifoszfát és hexametafoszfát) MPC-értéke a tározók vizében 3,5 mg/l ortofoszfát anionban PO43-, a káros hatás határmutatója az érzékszervi.

11.3. Ammónium

Az ammóniumvegyületek egy nitrogénatomot tartalmaznak minimális oxidációs állapotban „-3”.
Az ammóniumkationok állati és növényi eredetű fehérjék mikrobiológiai bomlásának termékei. Az így keletkezett ammónium ismét részt vesz a fehérjeszintézis folyamatában, ezáltal részt vesz az anyagok biológiai körforgásában (nitrogén körforgásban). Emiatt az ammónium és vegyületei kis koncentrációban általában jelen vannak a természetes vizekben.
Az ammóniumvegyületek által okozott környezetszennyezésnek két fő forrása van. Az ammóniumvegyületek nagy mennyiségben az ásványi és szerves trágyák részét képezik, amelyek túlzott és nem megfelelő használata a víztestek megfelelő szennyezéséhez vezet. Emellett a szennyvízben (ürülékben) jelentős mennyiségben vannak jelen az ammóniumvegyületek. A nem megfelelően ártalmatlanított szennyeződések behatolhatnak a felszín alatti vízbe, vagy a felszíni víztestekbe kimosódhatnak. A legelők és állatgyűjtő helyek szennyvizei, az állattenyésztési komplexumok szennyvizei, valamint a háztartási és háztartási fekális szennyvizek mindig nagy mennyiségben tartalmaznak ammóniumvegyületeket. A talajvíz háztartási fekáliával és háztartási szennyvízzel való veszélyes szennyeződése a csatornarendszer nyomásmentesítésekor következik be. Ezen okokból kifolyólag a felszíni vizekben az ammónium-nitrogén emelkedett szintje általában a háztartási fekális szennyeződés jele.
A tározók vizében az ammónia és ammóniumionok MPC értéke 2,6 mg/l (vagy 2,0 mg/l ammónium-nitrogénnél). A káros hatás korlátozó mutatója az általános higiénia.

11.4. Nitritek

A nitritek a salétromsav sói.
A nitrit anionok a nitrogéntartalmú szerves vegyületek biológiai bomlásának közbenső termékei.és „+3” köztes oxidációs állapotú nitrogénatomokat tartalmaznak. A nitrifikáló baktériumok aerob körülmények között az ammóniumvegyületeket nitritté alakítják. Egyes baktériumfajták élettevékenységük során a nitrátokat nitritté is redukálhatják, de ez már anaerob körülmények között is megtörténik. A nitriteket gyakran használják az iparban korróziógátlóként, az élelmiszeriparban pedig tartósítószerként.
A nitritek nitráttá alakuló képessége miatt általában hiányoznak a felszíni vizekből. Ezért a megnövekedett nitrittartalom jelenléte a vizsgált vízben vízszennyezésre utal, és figyelembe véve a részlegesen átalakult nitrogéntartalmú vegyületeket egyik formából a másikba.
A tározók vizében a nitritek MPC-értéke (N02- szerint) 3,3 mg/l (illetve 1 mg/l nitrit-nitrogén), a káros hatás határmutatója egészségügyi-toxikológiai.

12. Fluor (fluoridok)

A fluort fluorid formájában a természetes és a felszín alatti vizek is tartalmazhatják, ami annak köszönhető, hogy egyes talajképző (anya) kőzetek és ásványok összetételében jelen van. Ez az elem hozzáadható ivóvízhez a fogszuvasodás megelőzése érdekében. A túlzott mennyiségű fluor azonban káros hatással van az emberre, a fogzománc károsodását okozva. Ezenkívül a szervezetben a fluor feleslegben kicsapódik a kalcium, ami zavarokhoz vezet a kalcium- és foszforanyagcserében. Ezen okok miatt nagyon fontos az ivóvíz, valamint a talajvíz (pl. kutak és artézi kutak vize) és az ivóvíztestek vizének fluortartalmának meghatározása.
Az ivóvízben lévő fluor MPC-értéke a különböző éghajlati régiókban tól 0,7-1,5 mg/l, az ártalmasság határjelzője egészségügyi-toxikus.

13. Fémek

13.1. Vas összesen

A vas a természet egyik leggyakoribb eleme. A tartalma benne földkéreg körülbelül 4,7 tömegszázalék, ezért a vasat, a természetben való elterjedtségét tekintve, általában makrotápanyagnak nevezik.
Több mint 300 vasvegyületet tartalmazó ásvány ismert. Ezek közé tartozik a mágneses vasérc α-FeO(OH), barna vasérc Fe3O4x H2O, hematit (vörös vasérc), hemit (barna vasérc), hidrogoetit, sziderit FeCO3, mágneses piritek FeSx, (x = 1-1,4), ferromangán csomók és mások.A vas az élő szervezetek és növények számára is létfontosságú mikroelem; kis mennyiségben az élethez szükséges elem.
Alacsony koncentrációban a vas szinte minden természetes vízben mindig megtalálható (1 mg/l-ig MPC-vel 0,3 mg/l vasmennyiség esetén), és különösen a szennyvízben. Ez utóbbiakba vas kerülhet a pácoló és galvanizáló műhelyek szennyvízéből (szennyvíz), fémfelület-előkészítő területekről, textilfestésből származó szennyvízből stb.
A vas kétféle oldható sót képez, Fe2+ és Fe3+ kationokat képezve, azonban a vas sok más formában is megtalálható oldatban, különösen:
1) valódi oldatok (akvakomplexek) 2+ tartalmú vas (II) formájában. Levegőben a vas (II) gyorsan oxidálódik vas (III) vegyületté, amelynek oldatai a hidroxovegyületek gyors képződése miatt barna színűek (magukban a Fe2+ és Fe3+ oldatai gyakorlatilag színtelenek);
2) kolloid oldatok formájában a vas-hidroxid peptizálódása (az aggregált részecskék bomlása) következtében szerves vegyületek hatására;
3) szerves és szervetlen ligandumokkal komplex vegyületek formájában. Ide tartoznak a karbonilok, arén komplexek (kőolajtermékekkel és más szénhidrogénekkel), 4-hexaciano-ferrátok stb.
Oldhatatlan formában a vas különféle összetételű, vízben szuszpendált szilárd ásványi részecskék formájában lehet jelen.
pH > 3,5-nél a vas (III) vizes oldatban csak komplex formájában létezik, fokozatosan hidroxiddá alakul. 8-nál nagyobb pH-értéken a vas (II) vízkomplex formájában is létezik, amely a vas (III) képződési szakaszán keresztül oxidálódik:

Fe (II) > Fe (III) > FeO (OH) x H2O

Így, mivel vasvegyületek a vízben létezhetnek különféle formák, mind oldatban, mind lebegő részecskékben, pontos eredményt csak úgy lehet elérni, ha meghatározzuk az összes vasat annak minden formájában, az úgynevezett "összvasat".
A vas (II) és (III) oldhatatlan és oldható formáinak külön meghatározása kevésbé megbízható eredményeket ad a víz vasvegyületekkel történő szennyezésére vonatkozóan, bár néha szükségessé válik a vas egyedi formáinak meghatározása.
A vasnak az elemzésre alkalmas oldható formába történő átvitelét úgy végezzük, hogy bizonyos mennyiségű erős savat (salétromsav, sósav, kénsav) adunk a mintához 1-2 pH értékig.
A vízben meghatározott vaskoncentráció tartománya 0,1-1,5 mg/l. A minta tiszta vízzel való megfelelő hígítása után 1,5 mg/l-nél nagyobb vaskoncentrációnál is lehetséges a meghatározás.

A tározók vizében az összes vas MPC-értéke 0,3 mg/l, ami a károsság határértéke- érzékszervi.

13.2. Nehézfémek mennyisége
Ha a fémek vízben való megnövekedett koncentrációjáról beszélünk, ezek általában a nehézfémekkel (Cad, Pb, Zn, Cr, Ni, Co, Hg stb.) való szennyeződést jelentik. A vízbe kerülő nehézfémek oldható toxikus sók és összetett vegyületek (néha nagyon stabilak), kolloid részecskék, csapadék formájában (szabad fémek, oxidok, hidroxidok stb.) létezhetnek. A víz nehézfémekkel történő szennyezésének fő forrásai a galvanikus termelés, a bányászat, a vas- és színesfémkohászat, a gépgyártó üzemek stb. A tározóban lévő nehézfémek számos negatív következménnyel járnak: bekerülnek a táplálékláncba és megsértik az elemi környezetet. biológiai szövetek összetétele, ezáltal közvetlen vagy közvetett toxikus hatást gyakorolnak a vízi szervezetekre. A nehézfémek a táplálékláncokon keresztül jutnak be az emberi szervezetbe.
A biológiai hatás jellege szerint a nehézfémek toxikus anyagokra és mikroelemekre oszthatók, amelyeknek az élő szervezetekre gyakorolt ​​hatása alapvetően eltérő. Egy elem által az élőlényekre kifejtett hatás függésének jellegét a vízben (és ezért általában a testszövetekben) való koncentrációjától függően az ábra mutatja. 10.

ábrából látható. 10, a toxikus anyagok bármilyen koncentrációban negatívan hatnak az élőlényekre, míg a nyomelemeknek van egy olyan hiányterülete, amely negatív hatást okoz (Ci-nél kisebb), és az élethez szükséges koncentrációterület túllépése negatív. hatás ismét jelentkezik (több mint C2). Tipikus mérgező anyagok a kadmium, ólom, higany; mikroelemek - mangán, réz, kobalt.
Az alábbiakban rövid tájékoztatást adunk egyes, általában nehézfémek fiziológiás (beleértve a toxikus) tulajdonságairól.

Réz. A réz az emberi szervezetben főleg összetett szerves vegyületek formájában található nyomelem, és fontos szerepet játszik a vérképzés folyamataiban. A rézfelesleg káros hatásaiban döntő szerepet játszik a Cu2+ kationok reakciója az SH-csoportú enzimekkel. A szérum és a bőr réztartalmának változása a bőr depigmentációját (vitiligo) okozza. A rézvegyületekkel való mérgezés idegrendszeri zavarokhoz, máj- és veseműködési zavarokhoz stb. vezethet. Az ivóvíz- és kultúrvíztározók vizében a réz MPC-értéke 1,0 mg/l, a káros hatás határmutatója az érzékszervi.

Cink. A cink nyomelem, és egyes enzimek összetételében szerepel. Megtalálható a vérben (0,5-0,6), lágy szövetekben (0,7-5,4), csontokban (10-18), hajban (16-22 mg%), (alacsony koncentráció mértékegysége, 1 mg %=10- 3) azaz főleg a csontokban és a hajban. A testben dinamikus egyensúlyban van, amely eltolódik a környezet magas koncentrációinak körülményei között. A cinkvegyületek negatív hatása a szervezet legyengülésében, megnövekedett morbiditásban, asztmaszerű jelenségekben stb. nyilvánulhat meg. A cink MPC-je a tározók vizében 1,0 mg/l, a káros hatás határmutatója az általános egészségügyi.

Kadmium. A kadmiumvegyületek erősen mérgezőek. A test számos rendszerére hatnak - a légzőszervekre és a gyomor-bélrendszerre, a központi és perifériás idegrendszerre. A kadmiumvegyületek hatásmechanizmusa számos enzim aktivitásának gátlása, a foszfor-kalcium anyagcsere megzavarása, a mikroelemek (Zn, Cu, Pe, Mn, Se) anyagcserezavarai. A tározók vizében a kadmium MPC értéke 0,001 mg/l, az ártalmasság határmutatója egészségügyi-toxikológiai.

Higany . A higany az ultramikroelemek közé tartozik, és folyamatosan jelen van a szervezetben, táplálékkal hatva. A szervetlen higanyvegyületek (elsősorban a Hg-kationok reakcióba lépnek a fehérjék SH-csoportjaival („tiolmérgek”), valamint a szöveti fehérjék karboxil- és amincsoportjaival, erős komplex vegyületeket - metalloproteineket) képezve. A higany szerves vegyületei közül a metil-higany a legfontosabb, amely jól oldódik a lipidszövetekben és gyorsan behatol a létfontosságú szervekbe, így az agyba is. vegetatív idegrendszer, perifériás idegképződmények, szívben, erekben, vérképzőszervekben, májban stb., a szervezet immunbiológiai állapotának zavarai A higanyvegyületek embriotoxikus hatást is kifejtenek (terhes nőknél magzati károsodáshoz vezetnek). és toxikológiai.

Vezet. Az ólomvegyületek olyan mérgek, amelyek minden élőlényre hatással vannak, de különösen az idegrendszerben, a vérben és az erekben okoznak változásokat. Sok enzimatikus folyamatot elnyom. A gyermekek érzékenyebbek az ólomexpozícióra, mint a felnőttek. Embriotoxikus és teratogén hatásuk van, encephalopathiához és májkárosodáshoz vezetnek, és elnyomják az immunitást. A szerves ólomvegyületek (tetrametil-ólom, tetraetil-ólom) erős idegmérgek, illékony folyadékok. Az anyagcsere-folyamatok aktív gátlói. Minden ólomvegyületre jellemző a kumulatív hatás. Az ólom MPC-értéke a tározók vizében 0,03 mg / l, a határérték egészségügyi-toxikológiai.
A vízben lévő fémek mennyiségének megközelítőleg megengedett legnagyobb értéke 0,001 mmol/l (GOST 24902). Az egyes fémek tározóinak vizére vonatkozó MPC-értékeket a fiziológiai hatásuk leírásakor adjuk meg.

14. Aktív klór

A klór nemcsak a kloridok összetételében, hanem más erős oxidáló tulajdonságokkal rendelkező vegyületek összetételében is előfordulhat a vízben. Ilyen klórvegyületek a szabad klór (CL2), a hapoklorit anion (СlO-), a hipoklórsav (НClO), a klóraminok (olyan anyagok, amelyek vízben oldva monoklóramin NH2Cl, diklóramin NHCl2, triklóramin NCl3 képződnek). Ezeknek a vegyületeknek a teljes tartalmát "aktív klórnak" nevezik.
Az aktív klórt tartalmazó anyagokat két csoportra osztják: az erős oxidálószerek - klór, hipokloritok és hipoklórsav - az úgynevezett "szabad aktív klórt", a viszonylag kevésbé gyenge oxidálószerek - klóraminok - "kötött aktív klórt" tartalmaznak. Az aktív klórvegyületeket erős oxidáló tulajdonságaik miatt ivóvíz és uszodavíz fertőtlenítésére (fertőtlenítésére), valamint egyes szennyvizek vegyszeres kezelésére használják. Ezenkívül egyes aktív klórt tartalmazó vegyületeket (például fehérítőt) széles körben alkalmaznak a fertőző szennyezés terjedésének gócainak megszüntetésére.
Az ivóvíz fertőtlenítésére a legelterjedtebb a szabad klór, amely vízben oldva aránytalanná válik a reakció szerint:

Сl2+Н2О=Н++Сl-+HOСl

Természetes vízben az aktív klór tartalom nem megengedett; az ivóvízben a klórtartalmát szabad formában 0,3-0,5 mg / l-re, kötött formában 0,8-1,2 mg / l-re állítják be (ebben az esetben az aktív klór koncentrációtartománya azért adjuk meg, mert kisebb koncentrációknál a mikrobiológiai mutatók szempontjából kedvezőtlen helyzet, magasabb koncentrációnál pedig közvetlenül az aktív klórra felesleg lehetséges.). Az aktív klór a jelzett koncentrációban rövid ideig (legfeljebb néhány tíz percig) jelen van az ivóvízben, és még rövid ideig tartó vízforralással is teljesen eltávolítható. Emiatt azonnal el kell végezni a kiválasztott minta aktív klórtartalmának elemzését.
A vízben, különösen az ivóvízben lévő klór szabályozása iránti érdeklődés megnőtt, miután felismerték, hogy a víz klórozása jelentős mennyiségű, a közegészségügyre káros klórozott szénhidrogén képződéséhez vezet. Különös veszélyt jelent a fenollal szennyezett ivóvíz klórozása. Az ivóvízben lévő fenolok MPC-értéke ivóvíz klórozása nélkül 0,1 mg/l, klórozás körülményei között (ebben az esetben sokkal mérgezőbb és szúrósabb jellegzetes szagú klórfenolok képződnek) - 0,001 mg/l. Hasonló kémiai reakciók történhetnek természetes vagy technogén eredetű szerves vegyületek részvételével, amelyek különböző mérgező szerves klórvegyületekhez - xenobiotikumokhoz - vezetnek.
Az aktív klór károsságának korlátozó mutatója az általános egészségügyi.

15. A vízminőség integrált és átfogó értékelése

A vízminőségi mutatók mindegyike külön-külön, bár információkat hordoz a víz minőségéről, mégsem szolgálhat a vízminőség mérőszámaként, mert. nem teszi lehetővé más mutatók értékeinek megítélését, bár néha közvetetten történik, néhányhoz kapcsolódik. Például a BOI5 normához képest megnövekedett értéke közvetve a víz könnyen oxidálható szerves anyagainak megnövekedett tartalmát, az elektromos vezetőképesség megnövekedett értéke megnövekedett sótartalmat stb. olyan integrált mutatóknak kell lenniük, amelyek lefedik a vízminőség főbb mutatóit (vagy azokat, amelyeknél problémákat rögzítenek).
A legegyszerűbb esetben, ha több értékelt mutatóra is van eredmény, akkor a komponensek csökkentett koncentrációinak összege számítható ki, pl. tényleges koncentrációik aránya az MPC-hez (összegzési szabály). Az összegzési szabály alkalmazásakor a vízminőség kritériuma az egyenlőtlenség teljesülése:

Meg kell jegyezni, hogy a megadott koncentrációk összege a GOST 2874 szerint csak olyan vegyi anyagokra számítható ki, amelyeknek ugyanaz a korlátozó veszélymutatója - érzékszervi és egészségügyi-toxikológiai.
Ha elegendő számú mutatóra rendelkezésre állnak elemzési eredmények, akkor lehetőség van vízminőségi osztályok meghatározására, amelyek a felszíni vizek szennyezésének szerves jellemzői. A minőségi osztályokat a vízszennyezési index (WPI) határozza meg, amelyet 6 fő vízminőségi mutató tényleges értékének összegeként számítanak ki, MPC-re csökkentve a következő képlet szerint:

A WPI értéket minden mintavételi pontra (helyszínre) számítják ki. Tovább az asztalra. 14, a WPI értéktől függően határozza meg a vízminőségi osztályt.

A vízminőség integrált értékelésének jellemzői

A WPI kiszámításakor a 6 fő, úgynevezett "korlátozott" mutató hibátlanul tartalmazza az oldott oxigén koncentrációját és a BOD5 értéket, valamint további 4 olyan mutató értékeit, amelyek a legkedvezőtlenebbek egy adott számára. tározó (víz), vagy amelyek a legmagasabb csökkentett koncentrációval rendelkeznek (Ci/MACi arány). Ilyen mutatók a víztestek hidrokémiai megfigyelésének tapasztalatai szerint gyakran a következők: nitrátok, nitritek, ammónium-nitrogén (szerves és szervetlen ammóniumvegyületek formájában), nehézfémek - réz, mangán, kadmium stb. ., fenolok, növényvédő szerek, kőolajtermékek, szintetikus tenzidek ( Felületaktív anyagok - szintetikus felületaktív anyagok. Vannak nemionos, valamint kationos és anionos felületaktív anyagok.), Lignoszulfonátok. A WPI kiszámításához az indikátorokat a káros hatás határjelétől függetlenül választják ki, azonban ha az adott koncentrációk azonosak, akkor előnyben részesítik azokat az anyagokat, amelyek egészségügyi és toxikológiai károsító jelekkel rendelkeznek (az ilyen anyagok általában viszonylag nagyobbak). kártékonyság).

Nyilvánvalóan a felsorolt ​​vízminőségi mutatók közül nem mindegyik határozható meg terepi módszerekkel. Az integrált értékelés feladatait tovább nehezíti, hogy a WPI számításánál az adatok megszerzéséhez a mutatók széles skáláját kell elemezni, kiválasztva azokat, amelyeknél a legmagasabb csökkent koncentráció figyelhető meg. Ha lehetetlen egy tározó hidrokémiai vizsgálatát elvégezni az összes fontos mutató tekintetében, tanácsos meghatározni, hogy mely összetevők lehetnek szennyező anyagok. Ez az elmúlt évek hidrokémiai tanulmányainak rendelkezésre álló eredményeinek elemzése, valamint a vízszennyezés valószínű forrásaira vonatkozó információk és feltételezések alapján történik. Ha ennek a komponensnek a vizsgálatát helyszíni módszerekkel (felületaktív anyagok, növényvédő szerek, olajtermékek stb.) nem lehet elvégezni, mintát kell venni és a szükséges feltételeknek megfelelően megőrizni (lásd 5. fejezet), majd a mintákat ki kell szállítani. a szükséges időben a laboratóriumba elemzés céljából.

Így a vízminőség integrált értékelésének feladatai gyakorlatilag egybeesnek a hidrokémiai monitoring feladataival, hiszen A vízminőségi osztályra vonatkozó végső következtetéshez számos mutató esetében hosszú időn át végzett elemzések eredményeire van szükség.

Érdekes megközelítés a vízminőség felmérésére, amelyet az Egyesült Államokban fejlesztettek ki. Az ország Nemzeti Egészségügyi Alapítványa 1970-ben kidolgozta a vízminőség szabványos általánosított mutatóját (CQI), amely széles körben elterjedt Amerikában és néhány más országban. A PCV kidolgozásakor szakértői értékeléseket alkalmaztak a víz minőségének felmérésében, háztartási és ipari vízfogyasztásra, vízi kikapcsolódásra (úszás és vízi szórakozás, horgászat), vízi állatok és halak védelmére, mezőgazdasági felhasználásra vonatkozó széleskörű tapasztalatok alapján. (öntözés, öntözés), kereskedelmi felhasználás (navigáció, vízenergia, hőenergia) stb. A PCV egy dimenzió nélküli érték, amely 0 és 100 közötti értékeket vehet fel. A PCV értékétől függően a következő vízminőségi becslések lehetségesek : 100-90 - kiváló; 90-70 - jó; 70-50 - közepes; 50-25 - rossz; A 25-0 nagyon rossz. Megállapítást nyert, hogy a PCV minimális értéke, amelynél az állami vízminőségi előírások többsége teljesül, 50-58. Előfordulhat azonban, hogy a tározóban lévő víz PCV-értéke nagyobb, mint a megadott, és ugyanakkor nem felel meg az egyes mutatókra vonatkozó szabványoknak.

A PCV-t a 9 legfontosabb vízjellemző - privát mutató - meghatározásának eredményei alapján számítják ki, és mindegyiknek megvan a saját súlyozási együtthatója, amely jellemzi ennek a mutatónak a prioritását a vízminőség értékelésében. A PCV kiszámításához használt vízminőségi mutatókat és azok súlyozási tényezőit a táblázat tartalmazza. 15.

A mutatók súlyozási együtthatói a PCV számításánál az USA Nemzeti Egészségügyi Alapítványának adatai szerint

Ahogy a táblázatból következik. 15 adatok alapján a legjelentősebb mutató az oldott oxigén és az Escherichia coli száma, ami teljesen érthető, ha felidézzük a vízben oldott oxigén legfontosabb ökológiai szerepét és az ürülékkel szennyezett vízzel való érintkezés emberre gyakorolt ​​veszélyét.

Az állandó értékű súlytényezők mellett minden egyes indikátorhoz súlygörbék kerültek kidolgozásra, amelyek az egyes indikátorok vízminőségi szintjét (Q) jellemzik, az elemzés során meghatározott tényleges értéktől függően. A súlygörbék grafikonjait az 1. ábra mutatja. 11. Az egyes mutatókra vonatkozó elemzési eredmények birtokában a súlygörbék mindegyikre meghatározzák az értékelés számértékeit. Ez utóbbiakat megszorozzák a megfelelő súlyozási tényezővel, és mindegyik mutatóra minőségi pontszámot kapnak. Az összes meghatározott mutató pontszámait összegezve megkapjuk az általánosított PCV értékét.

Az általánosított PCV nagymértékben kiküszöböli a vízminőség integrált értékelésének hiányosságait a WPI számításával, mivel specifikus prioritási mutatók egy csoportját tartalmazza, amelyek közé tartozik a mikrobiális szennyezettség indikátora is.
A vízminőség értékelésénél az integrál értékelésen túl, amely a vízminőségi osztály meghatározását eredményezi, valamint a bioindikációs módszerekkel végzett hidrobiológiai értékelésen, melynek eredményeként a tisztasági osztály megállapítására kerül sor, esetenként az ún. integrált értékelésnek nevezzük, amely biotesztelési módszereken alapul.

Utóbbiak hidrobiológiai módszerekre is utalnak, de abban különböznek egymástól, hogy lehetővé teszik a vízi élőlények szennyezésre adott reakciójának meghatározását különböző tesztszervezetek, protozoonok (ciliates, daphnia) és magasabb rendű halak (guppik) segítségével. Egy ilyen reakciót néha a legleleplezőbbnek tartják, különösen a szennyezett (természetes és hulladék) vizek minőségének értékelése kapcsán, és lehetővé teszi az egyes vegyületek koncentrációjának mennyiségi meghatározását is.

Az ivóvíz kémiai összetételének biztonságát a következő szabványoknak való megfelelés határozza meg:

Az ivóvízben esetlegesen előforduló káros anyagok listája, azok forrásai és az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatás természete.

Vízmintavétel és vízvédelem

Mintavétel – Működés, melynek helyes végrehajtásától nagyban függ a kapott eredmények pontossága. A terepi elemzések során a mintavételt meg kell tervezni, felvázolva a mintavételi pontokat és mélységeket, a meghatározandó indikátorok listáját, az elemzésre vett víz mennyiségét, a minták utólagos elemzésére való megőrzésére szolgáló módszerek összeegyeztethetőségét. A tározón leggyakrabban úgynevezett egyszeri mintákat vesznek. Egy tározó vizsgálatakor azonban szükség lehet egy sor időszakos és rendszeres minta vételére - felszíni, mély, alsó vízrétegekből stb. A mintavétel földalatti forrásokból, vízvezetékekből stb. A vizek összetételére vonatkozó átlagolt adatok vegyes mintákat adnak.
A szabályozó dokumentumok (GOST 24481, GOST 17.1.5.05, ISO 5667-2 stb.) meghatározzák azokat az alapvető szabályokat és ajánlásokat, amelyeket a reprezentatív minták 10 beszerzéséhez kell alkalmazni. Különböző fajták a tározók (vízforrások) minden esetben meghatározzák a mintavétel néhány jellemzőjét. Tekintsük a főbbeket.
Minták folyókból és patakokból a vízgyűjtő vízminőségének, a víz élelmiszer-felhasználásra, öntözésre, állattartásra, haltenyésztésre, fürdőzésre és vízi sportokra való alkalmasságának meghatározására, valamint a szennyező források azonosítására választják ki.
A szennyvízkibocsátási hely és a mellékvíz befolyásának meghatározásához mintát vesznek az áramlás irányában és azon a helyen, ahol a víz teljesen összekeveredett. Figyelembe kell venni, hogy a szennyezés egyenetlenül oszlik el a vízhozam mentén, ezért a mintavétel általában a legturbulensebb áramlású helyeken történik, ahol az áramlások jól keverednek. A mintavevőket a patak után a kívánt mélységben helyezik el.
Minták természetes és mesterséges tavakból (tavak) ugyanarra a célra, mint a folyókból vett vízmintákat. Tekintettel azonban a tavak hosszú fennállására, a vízminőség monitorozása során hosszú időszak idő (több év), beleértve az emberi használatra szánt helyeket, valamint a víz antropogén eredetű szennyezésének következményeinek megállapítása (összetételének és tulajdonságainak nyomon követése). A tavakból történő mintavételezést gondosan meg kell tervezni, hogy olyan információk álljanak rendelkezésre, amelyekre statisztikai értékelést lehet alkalmazni. A lassan folyó víztározók vízszintes irányban jelentős heterogenitást mutatnak. A tavak vizének minősége gyakran nagyon változó mélységben a termikus rétegződés miatt, amit a felszíni zónában zajló fotoszintézis, a víz felmelegedése, a fenéküledékek hatása stb. okoz. Nagy mélységű tározókban is megjelenhet a belső keringés.
Meg kell jegyezni, hogy a tározókban (tavakban és folyókban egyaránt) a víz minősége ciklikus, napi és szezonális ciklikusság figyelhető meg. Emiatt a napi mintákat ugyanabban a napszakban (pl. déli 12 órakor) kell venni, és a szezonális vizsgálatok időtartama legalább 1 év legyen, beleértve az egyes szezonok során vett mintasorozatok vizsgálatait is. Ez különösen fontos az élesen eltérő vízjárású folyók vízminőségének meghatározásához - alacsony és magas vízállású.
Nedves csapadékminták (eső és hó) rendkívül érzékenyek a mintában előforduló szennyeződésekre, ha nem kellően tiszta edényeket használnak, idegen (nem légköri) részecskék bejutnak, stb. Úgy gondolják, hogy a nedves üledékmintát nem szabad jelentős légköri szennyező források közelében venni - pl. kazánházak vagy hőerőművek, nyitott raktárak anyagok és műtrágyák, szállítási csomópontok stb. Ilyen esetekben az üledékmintát jelentősen befolyásolják a jelzett helyi antropogén szennyező források.
A csapadékmintákat speciális, semleges anyagokból készült tartályokba gyűjtik. Az esővizet egy (legalább 20 cm átmérőjű) tölcsér segítségével egy mérőhengerbe (vagy közvetlenül egy vödörbe) gyűjtik, és ott tárolják az elemzésig.
A hómintavétel általában a magok teljes mélységig (a talajig lefelé) történő kivágásával történik, és ezt a heves havazások időszakának végén (március elején) célszerű elvégezni. A vízzé alakított hó mennyisége a fenti képlettel is kiszámítható, ahol D a mag átmérője.
Talajvízminták a talajvíz műszaki vagy mezőgazdasági célú ivóvízforrásként való alkalmasságának megállapítására, a potenciálisan veszélyes gazdasági létesítmények talajvíz minőségére gyakorolt ​​hatásának meghatározására kerülnek kiválasztásra, a felszín alatti vizek szennyezőanyagainak monitorozása mellett.
A talajvizet artézi kutakból, kutakból és forrásokból származó mintavétellel vizsgálják. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a különböző víztartó rétegekben a víz minősége jelentősen eltérhet, ezért a talajvíz mintavételénél értékelni kell elérhető módokon a horizont mélysége, ahonnan a mintát vették, a föld alatti áramlások lehetséges gradiensei, információk azon földalatti kőzetek összetételéről, amelyeken keresztül a horizont húzódik. Mivel a mintavételi helyen különböző, a teljes víztartótól eltérő koncentrációjú szennyeződések képződhetnek, ezért a kútból (vagy a benne mélyedést kialakító forrásból) a víz megújulásához elegendő mennyiségű vizet kell kiszivattyúzni. a kútban, vízvezetékben, mélyedésben stb.
Vízminták vízellátó hálózatokból a csapvíz minőségének általános szintjének meghatározása, az elosztórendszer szennyeződésének okainak felkutatása, az ivóvíz korróziós termékekkel való esetleges szennyezettségének mértékének ellenőrzése stb.
A vízellátó hálózatokból történő vízmintavétel során a reprezentatív minták beszerzéséhez a következő szabályokat kell betartani:
- a mintavétel a víz 10-15 perces leeresztése után történik - ez az idő általában elegendő a víz felhalmozódott szennyezőanyagokkal való megújításához;
- mintavételhez ne használja a vízellátó hálózatok végszakaszait, valamint a kis átmérőjű (1,2 cm-nél kisebb) csövekkel rendelkező szakaszokat;
- a kiválasztáshoz, amikor csak lehetséges, turbulens áramlású területeket használnak - csapok a szelepek közelében, ívek;
— Mintavételkor a víznek lassan kell befolynia a mintavevő edénybe, amíg ki nem folyik.
A víz összetételének (de nem minőségének!) meghatározására szolgáló mintavételt a kazántelepekből származó szennyvíz, víz és gőz stb. vizsgálatakor is elvégzik. Az ilyen munkának általában technológiai céljai vannak, speciális képzést és további biztonsági szabályok betartását igényel a személyzettől. A terepi módszereket ezekben az esetekben meglehetősen (és gyakran nagyon hatékonyan) használhatják a szakemberek, azonban a jelzett okok miatt nem ajánljuk őket oktatási intézmények, lakosság és lakossági munkára, és ismertetjük a megfelelő mintavételi módszereket.
A mintavételnél ügyelni kell (és a jegyzőkönyvben rögzíteni) a mintavételt kísérő hidrológiai és éghajlati viszonyokra, így a csapadékra és annak bőségére, árvizekre, alacsony vízállásra és pangóvízre stb.
Az elemzéshez szükséges vízmintákat mind közvetlenül az elemzés előtt, mind azt megelőzően lehet venni. A mintavételhez a szakértők szabványos vagy legalább 1 literes palackokat használnak, amelyek a kívánt mélységben nyílnak és töltődnek fel. Tekintettel arra, hogy 30-50 ml víz általában elegendő a terepi analízishez bármely indikátor esetében (az oldott oxigén és a BOI kivételével), a mintavétel közvetlenül az elemzés előtt 250-500 ml-es lombikban is elvégezhető (pl. a laboratóriumi készletből, mérőkészletből stb.).
Nyilvánvaló, hogy a mintavevő edénynek tisztának kell lennie. Az edények tisztaságát forró szappanos vízzel történő előmosogatás biztosítja ( mosóporokés ne használjon króm keveréket!), ismételt öblítés tiszta meleg vízzel. A jövőben kívánatos ugyanazt az üvegedényt használni a mintavételhez. A mintavételre szánt edényeket előzetesen alaposan kimossák, mintavételezett vízzel legalább háromszor átöblítik, és desztillált vízben forralt üveg- vagy műanyagdugóval lezárják. A dugó és az edényben vett minta között 5-10 ml térfogatú levegőt hagyunk. Egy közös edénybe csak az azonos megőrzési és tárolási feltételekkel rendelkező összetevőkből vesznek mintát.
A nem azonnali (azaz előzetesen vett) elemzésre szánt mintavételt legalább 1 literes, hermetikusan lezárt üveg- vagy műanyag (lehetőleg fluoroplasztikus) tartályban kell elvégezni.
Kapni megbízható eredményeket vízanalízist a lehető leghamarabb el kell végezni. A vízben végbemennek az oxidációs-redukciós, szorpciós, ülepedési folyamatok, a mikroorganizmusok létfontosságú tevékenysége által kiváltott biokémiai folyamatok stb.. Ennek eredményeként egyes komponensek oxidálódhatnak, redukálódhatnak: nitrátok - nitritekké vagy ammóniumionokká, szulfátok - szulfitokhoz; oxigén elkölthető szerves anyagok oxidációjára stb. Ennek megfelelően a víz érzékszervi tulajdonságai is változhatnak - szag, íz, szín, zavarosság. A biokémiai folyamatok lelassíthatók, ha a vizet 4-5 °C-ra hűtjük (hűtőszekrényben).
Azonban hiába ismeri a terepi elemzési módszereket, nem mindig lehetséges a mintavétel után azonnal elvégezni az elemzést. A begyűjtött minták várható tárolási idejétől függően szükség lehet azok tartósítására. Nincs univerzális tartósítószer, ezért az elemzéshez több palackban vesznek mintát. Mindegyikben a víz tartósítása a megfelelő vegyszerek hozzáadásával történik, a meghatározandó komponensek függvényében.
táblázatban. Megadjuk a tartósítási módszereket, valamint a mintavétel és a minták tárolásának jellemzőit. A víz bizonyos mutatók (például oldott oxigén, fenolok, olajtermékek) vizsgálatakor speciális követelményeket támasztanak a mintavétellel kapcsolatban. Tehát az oldott oxigén és kénhidrogén meghatározásakor fontos kizárni a minta érintkezését a légköri levegővel, ezért a palackokat szifonnal kell megtölteni - a palack aljára süllyesztett gumicsővel, amely biztosítja, hogy a víz túlcsorduljon. az üveg túl van töltve. A konkrét mintavételi feltételek részleteit (ha vannak) a vonatkozó elemzések leírása tartalmazza.

A tartósítás módszerei, a mintavétel és a minták tárolásának jellemzői

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy sem a konzerválás, sem a rögzítés nem biztosítja a víz összetételének korlátlanul fennálló állandóságát. A megfelelő komponenst csak meghatározott ideig tartják a vízben, ami lehetővé teszi a minták kiszállítását az elemzés helyére, például egy tereptáborba, és szükség esetén egy speciális laboratóriumba. A mintavételi és elemzési jegyzőkönyvekben fel kell tüntetni a mintavétel és az elemzés időpontját.

Jelenleg különféle mutatókat használnak a vízminőség értékelésére: érzékszervi, kémiai, bakteriológiai, biológiai, helmintológiai stb.
a) Érzékszervi mutatók. Az érzékszervi mutatók, amelyek segítségével a víz fizikai tulajdonságait meghatározzák, a következők: átlátszóság, szín, szag, íz.

Átláthatóság függ a vízben lévő lebegő részecskék mennyiségétől és összetételétől. Súlyosodhat a széklet-gazdasági és ipari szennyvíz víztestekbe jutása, valamint az eső- és olvadékvíz, amelyek nagy mennyiségű lebegő talajszemcsét visznek magukkal a környező terület felszínéről. Úgy gondolják, hogy a víz átlátszóságának romlása járványügyi szempontból elengedhetetlen, mivel az ilyen víz bélfertőzést okozhat. A víz átlátszóságát egy speciális Snellen betűtípussal határozzák meg, amelyet egy hengerbe öntött vízoszlopon olvasnak le. Centiméterben kifejezve.

Szín a víz gyakran a természeti viszonyoktól függ. A mocsaras eredetű vizek (főleg a tőzeglápok) az enyhén sárgától a barnáig terjedő árnyalatúak, ami a huminanyag-tartalomtól függ. A kolloid vasvegyületek sárgás-zöldes színt adnak a víznek. A mikroflóra és a mikrofauna, különösen a virágzás időszakában az algák, élénkzöld, barna és egyéb színeket adnak a víznek.A víz a legkülönfélébb színeket az ipari vállalkozásokból származó víz hatására nyeri el.

A víz színét kolorimetriásan határozzák meg egy szabványos skála segítségével, és fokban fejezik ki.

Szag eltérő lehet: mocsár (a növényi szerves anyagok bomlása során); rothadó (romló szennyvíztől és szeméttől), friss fű, földes, bűzös stb.

Íz kellemetlen lehet, ha a háztartási szennyvíz a vízbe kerül, és a benne lévő szennyeződések megrohadnak. Az ipari szennyvizek gyakran különféle speciális ízeket adnak a víznek. A természetes vizek olykor sajátos ízűek, ami kialakulásuk körülményeihez kapcsolódik: sós ízt a kloridok, keserűt - magnézium-szulfát, fanyar - kalcium-szulfátot stb.

Az illat és az íz érzékszervi meghatározása és értékelése ötpontos rendszer szerint történik.

Aktív víz pH-reakció függ a benne lévő H és OH ionok jelenlététől. Általában 6,8-8,5 között ingadozik.

Vízhőmérséklet 7-11° tartományban a legkedvezőbb az emberi szervezet számára. Nyitott tározókban a levegő hőmérsékletének változásával összhangban változik. A talajvíznek állandóbb, viszonylagos alacsony hőmérséklet, melynek ingadozása felszíni vízbeáramlás lehetőségére utal.

A sűrű vagy száraz maradék a víz általános mineralizációját jellemzi.
b) Kémiai mutatók. Ez a csoport különféle vegyi anyagokat tartalmaz. Egy részük káros hatással van az emberi szervezetre, más részük lehetővé teszi a víz szerves anyagokkal való szennyezettségének közvetett megítélését, és ezáltal a víz járványügyi veszélyességi fokának meghatározását. A víz szerves anyagokkal történő szennyezésére utaló anyagok közül a nitrogéntartalmú anyagok (ammónia, nitritek, nitrátok) meghatározása a legnagyobb jelentőségű.

Ammónia ben alakult ki kezdeti szakaszban a vízbe került szerves anyagok bomlása. Jelenléte akár nyomok formájában is felveti a gyanút, hogy friss emberi és állati szennyvíz került a vízbe. Ebből a szempontból pedig közvetett indikátor, amely a víz mikrobákkal való szennyezettségét jelzi. Megtalálható azonban a mocsaras, tőzeges vizekben, valamint a vastartalmú talajvízben. Természetesen ebben az esetben nincs egészségügyi indikatív értéke.

Nitritek(a salétromsav sói) is különböző eredetűek lehetnek. Az esővíz szinte mindig 0,01-1,7 mg/l mennyiségben tartalmaz salétromsavat. Nitritek képződhetnek a nitrátok denitrifikáló baktériumok általi redukciója következtében, valamint az ammónia nitrifikációja során. Utóbbi esetben nagy egészségügyi és indikatív jelentőségre tesznek szert, és jelenlétük arra utal, hogy a vízben a szerves anyagok lebomlása következtében képződött ammónia mineralizálódásnak indult. Ezért a nitritek jelenléte a vízben állati eredetű szerves anyagokkal való közelmúltbeli szennyeződést jelez.

Nitrátok(salétromsav sói) mocsaras eredetű szennyezetlen vizekben találhatók, de a szerves hulladékok bomlása során keletkező ammónia és nitritek mineralizációs termékeként is lehetnek a vízben. A csak nitrátok jelenléte nitritek és ammónia hiányában a víz régóta fennálló, esetleg véletlenszerű emberi és állati ürülékkel történő egyszeri szennyeződését jelzi. Ha a nitrátokkal együtt ammónia és nitritek is jelen vannak a vízben, ez a tartós és hosszú távú vízszennyezés komoly jele. Tekintettel arra, hogy a víz-nitrátok szerepe a methemoglobinémia előfordulásában, különösen gyermekeknél, mára megállapították, ez a mutató nagy jelentőséggel bír.

A gyakorlatban a nitrogéntartalmú anyagokat kolorimetriásan határozzák meg fotoelektromos koloriméterrel vagy térfogati kolorimetriával.

kloridokértékes egészségügyi mutatók. Mindig megtalálhatók a vizeletben és a konyhai hulladékban, ezért ha vízben találják, felmerül a gyanú, hogy az háztartási szennyvízzel szennyezett. Azonban a talajvízbe is kerülhetnek, mivel a nátrium-klorid tartalmú talajon átszűrve kloridokkal dúsul. A kloridokat argentometrikus titrálással határozzuk meg.

Egy bizonyos érték a víz minőségének értékelésében játszik oxidálhatóság- a vízben lévő könnyen oxidálódó szerves anyagok mennyiségét jellemző mutató. Mivel a vízben lévő szerves anyagok közvetlen meghatározása módszertanilag nehéz, ezeket közvetetten, az oxidációhoz felhasznált oxigén mennyisége alapján ítélik meg 1 liter vízben. Ezért ez a mutató általános, feltételes képet ad a szerves szennyezés mennyiségéről. A gyakorlatban az oxidálhatóságot permanganometria határozza meg.

Merevség a víz a benne lévő oldható kalcium- és magnéziumsóknak köszönhető. Vannak: általános keménység, a szénsav, sósav, salétromsav, kénsav és foszforsav oldott sóitól függően; eltávolítható (vagy karbonátos), a bikarbonátok jelenléte miatt, amelyek forralva fehér csapadékként válnak ki; eltávolíthatatlan (vagy állandó), attól függően, hogy a sók nem csapódnak ki forrás közben.

A vízkeménység meghatározását a lakosság gazdasági és hazai érdekeinek figyelembevétele szabja meg, elkerülve a kemény víz használatát, esetenként akár egészségügyi szempontból megkérdőjelezhető, de lágy vizű vízforrást is igénybe véve. Ennek oka az a tény, hogy a zöldségeket és a húst kemény vízben rosszul főzik, a tea minősége romlik, a ruhaneműt nehéz mosni, mosás közben bőrirritáció figyelhető meg a szappanban lévő nátrium pótlása következtében kialakuló oldhatatlan vegyületek miatt. kalciummal vagy magnéziummal.

Az elmúlt évek tanulmányai kimutatták, hogy a megnövekedett vízkeménység nincs közvetlen hatással az emberi szervezetre. A teljes keménységet komplexometrikus titrálással határozzuk meg. A keménységet milligramm egyenértékben fejezzük ki 1 liter vízre vonatkoztatva.

Ezen mutatók mellett a nyílt tározókban lévő víz minőségének értékelése során a biokémiai oxigénigény (BOD5 - ötnapos teszt), az oldott oxigén mennyisége és néhány egyéb meghatározása történik.

Az emberi szervezetre közvetlenül károsító vegyi anyagok meghatározására akkor kerül sor, ha felmerül a gyanú, hogy a vízben egy vagy másik mérgező anyag vagy anyagcsoport található. A kapott eredményeket összehasonlítják a vízben található káros anyagok legnagyobb megengedett koncentrációjával (MPC), amelyet az egészségügyi jogszabályok határoznak meg.

ban ben) A vízminőség egészségügyi és bakteriológiai mutatói. A fertőző betegségek kórokozóinak vízben történő közvetlen kimutatása nehézkes, mivel a kórokozó mikroorganizmusok, különösen a vírusok izolálásának módszerei összetettek, és nem teszik lehetővé a víz járványügyi jellemzőinek rövid időn belüli megállapítását. Ezért az egészségügyi-bakteriológiai értékelést közvetett mutatók szerint végezzük, amelyek a következők: 1) a mikrobiális szám és 2) az Escherichia coli tartalom. Mindkét mutató általánosan elfogadott a hosszú távú megfigyelések alapján, ami azt jelzi, hogy minél szennyezettebb a víz, annál több szaprofita és bélmikroflóra található benne, és fordítva, annál kevésbé szennyezett (különösen az emberi ürülékkel és a háztartási szennyvízzel) , minél kevesebb ebben a vízben a mikrobák és különösen az Escherichia coli száma, és ezért annál kevésbé kifejezett a fertőző betegségek lehetősége ilyen víz ivása során.

A mikrobaszám (az összes mikrobaszám 1 ml vízben) indikatív mutató, mivel a mintában lévő összes mikrobát azonosításuk nélkül megszámolják; azt jelzi, hogy a víz szennyvízzel, szennyvízzel stb. szennyezett, amely nem garantáltan tartalmaz patogén baktériumok.

Az Escherichia coli vízben történő kimutatása nagy egészségügyi és indikatív jelentőséggel bír. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy természetes élőhelye az emberek és állatok vastagbéle. A külső környezetbe csak széklettel kerülhet. Ebből következően az Escherichia coli vízben történő kimutatása széklettel való szennyeződést jelez, amely a B. coli mellett tartalmazhat bélrendszeri csoportba tartozó kórokozó baktériumokat - tífusz, vérhas, paratífusz kórokozóit. Az E. coli-t a székletvíz szennyezettségének jelzőjének nevezik.

A bélfertőzések kapcsán a víz járványügyi veszélyességi fokának megállapításához szükséges a székletvíz szennyezettségének intenzitásának megállapítása, vagyis az Escherichia coli számának meghatározása a vízben, hiszen minél több B. coli fertőződik meg a vízben. a víz annál jobban szennyezett széklettel. Mennyiségileg az E. coli jelenlétét két mutató jellemzi:
a) coli-titer - a legkisebb vízmennyiség (milliliterben), amely egy Escherichia colit tartalmaz,
b) if-index - az Escherichia coli száma 1 liter vízben.

Az elmúlt években egyes szerzők az E. coli mellett a fekális streptococcus, a Clostridium perfringens Welenii és egy bakteriofág használatát javasolják a víz egészségügyi és bakteriológiai értékelésére. Módszert fejlesztenek ki a bélcsoportba tartozó patogén baktériumok kimutatására haptén (nem specifikus antigén) stb.

A vízforrások, különösen a nyílt tározók vizsgálata során néhány egyéb indikátor és technika nagy jelentőséggel bír.

Így a vízforrások, különösen a nyílt tározók vizének vizsgálata során nagy jelentősége van egy egészségügyi topográfiai felmérésnek, melynek feladata a vízgyűjtőn a tározót tápláló, a vízminőséget rontó tényezők feltárása. Vizsgálják a terület domborzatát, a talaj összetételét, az erdők jelenlétét. Jellemző a települések, ipari vállalkozások elhelyezkedése, a terület mezőgazdasági hasznosítása. Különleges jelentés rendelkezik a terület betelepültségi fokának vizsgálatával, hiszen minél nagyobb a népsűrűség, annál több szerves eredetű hulladék képződik, és annál valószínűbb, hogy ezek a tározóba kerülnek és vízjárványok lépnek fel. Információt kell szerezni a tározó nemzetgazdasági célú felhasználásáról, különös tekintettel a vízi közlekedésre és a halászatra, a tározók sportcélú hasznosítására, valamint a terület lakosságának előfordulási gyakoriságára. Nagy jelentősége van a hidrometriai méréseknek (mélység, áramsebesség, vízhozam stb.).

A biológiai elemzésnek jelentős szerepe van, hiszen köztudott, hogy egy tározóban nagyszámú vízinövény és állat befolyásolja a víz minőségét. Emiatt a vízi flóra és fauna példaértékű élőlények, amelyek érzékenyen reagálnak a tározó életkörülményeinek változásaira. Ezeket a biológiai szervezeteket szaproboknak (sapros - rothadó) nevezik. Négy szaprobitási zóna van (poliszaprob, α-mezoprob, β-mezoprob és oligoszaprob). Mindegyik megfelel egy bizonyos növény- és állatvilágnak, valamint a víz oxigéntartalmának mértékének.

Epidemiológiai és egészségügyi-higiéniai jelentőséggel bír a bélprotozoonok bélféreg petékeinek és cisztáinak kimutatása is.

Az elmúlt években a víz radioaktív anyagok tartalmának vizsgálata nagy jelentőséggel bír.

A VÍZSZENNYEZÉS MUTATÓI A vízszennyezés mértékét és jellegét meghatározó mutatók. Vannak fizikai mutatók (a víz zavarossági foka, szaga és pH-ja), kémiai (a vízben oldott oxigén mennyisége, MIC, KOI, oxidálhatóság, ammónium-nitrogén mennyisége), bakteriológiai (E. coli titer és kórokozó jelenléte). mikroorganizmusok), hidrobiológiai (fajösszetétel hidrobiontok- a szaprob és oligosaprob szervezetek aránya) stb. Egészségügyi és biológiai szempontból figyelembe vesznek néhány hidrobiont, főként baktériumokat, például Escherichia colit (az emberi és állati váladék jelenlétét jelzik), valamint a szaporodó mikroorganizmusokat. olajon és olajtermékeken (olajszennyezés mutatói), egészségügyi-kémiai - BOI 5 és KOI. A biokémiai szennyezési index (BPI) a BOD ötnapos aránya víz oxidálhatósága százalékban kifejezve. A BPZ-t vagy a vízben oldott szerves anyag instabilitási együtthatóját a tározóba juttatott vagy onnan származó szerves anyagok általi vízszennyezés indikátoraként veszik. A szennyezett tározókban a BPZ eléri a 100-500%-ot.

• - 1) az anyag kibocsátásának helye; 2) olyan gazdasági vagy természeti létesítmény, amely szennyező anyagot termel; 3) az a régió, ahonnan a szennyező anyagok származnak...

  Polgári védelem. Fogalmi és terminológiai szótár

• - a környezetszennyezés közvetlen oka; szennyező tárgy...

  Ökológiai szótár

• - olyan forrás, amely vízszennyező anyagokat, mikroorganizmusokat vagy hőt juttat a felszíni vagy talajvízbe...

  Ökológiai szótár

• - az adott vállalkozásra vagy országra vonatkozó törvényi szennyezési szabvány...

  Ökológiai szótár

• - a káros hatás összegzése, a szennyező anyagok hatóanyagának növelése, összegyűjtése, koncentrálása ...

  Ökológiai szótár

• - mutatók, amelyek tükrözik a szennyező anyag személyre gyakorolt ​​toxikus hatását, a víz érzékszervi tulajdonságainak romlását és a tározó öntisztulási folyamatainak megsértését ...

  Ökológiai szótár

• - mutatók, amelyek tükrözik a szennyező anyagok talajból a légköri levegőbe, vízbe, növényekbe való migrációjának valószínűségét, valamint a talaj mikroorganizmusaira gyakorolt ​​hatás mértékét ...

  Ökológiai szótár

• - a kémiai elemek, szilárd és folyékony aeroszolok és gázok átvitelének és újraeloszlásának folyamata a légkörben, a hidroszférában és a litoszférában, függetlenül a folyamatban lévő folyamatok és az ezeket okozó szerek természetétől: ...

  Sürgősségi szójegyzék

• - cm...

  Ökológiai szótár

• - egy indikátor, amely jelzi a kumuláció jelenlétét, a szennyező anyagok mennyiségi vagy minőségi összetételének változását a környezetben ...

  Ökológiai szótár

• - a szennyező anyagok környezetbe jutásának általános mértéke vagy mértéke ...

  Ökológiai szótár

• - Vízszennyező anyagokat, mikroorganizmusokat vagy...

  Üzleti kifejezések szószedete

• - a természeti környezet egyes összetevőinek minőségi elemzése a szennyezés forrásának, az elterjedési terület/térfogat és a szennyező anyagok minőségi összetételének meghatározására. Lásd még: ...

  Pénzügyi szókincs

• - "... B. Szénsavas vizek, azaz nyomás alatti szén-dioxid gázzal telített közönséges ivóvíz...

  Hivatalos terminológia

• - "...- hűtőfolyadék-mérő - egy mérőeszköz, amelyet a hűtőfolyadék tömegének meghatározott időtartam alatt történő mérésére terveztek;..." Forrás: Az Orosz Föderáció Gosstroy rendelete, 06.05 ...

  Hivatalos terminológia

• - Lépj a hegyekre - ropognak a hegyek, Feküdj le a vizekre - forr a víz, Megérinti a várost - hull a jégeső... Derzhavin. Suvorov...

  Michelson Magyarázó Frazeológiai Szótár (eredeti orph.)

"A VÍZSZENNYEZÉS JELZÉSE" a könyvekben

Hogyan készítsük el a megfelelő eredménymutatót: a kapott mutatók és mutatók-tényezők

Hogyan építsük fel a megfelelő eredménymutatót: Eredménymérők és mérőszámok? Tényezők Ha eddig figyelmesen elolvasta a könyvet, akkor azt mondanád: „Egyértelmű, hogy ezek a bűnösök a legnagyobb hiba, hogy nem mérik a folyamataikat." És te

58. kérdés Teherszállítási statisztikai mutatók

58. kérdés Az áruszállítási statisztikák mutatói Az egységesség a szerződésben meghatározott szállítási feltételek és méretek betartása A szállítások egységességének mértékére vonatkozó értékelés a

92. kérdés A lakosság életszínvonalának általános mutatói. A lakosság lakhatási biztosításának és a lakhatás minőségének mutatói