La biochimie est-elle prise à jeun ou non ? Une image complète de l'état du corps à l'aide d'un test sanguin pour la biochimie

Et quelles pathologies cette méthode de recherche permet-elle d’identifier ?

Grâce à la biochimie, les médecins sont en mesure de déterminer avec quelle précision fonctionnent les reins, le foie, le pancréas et d'autres organes tout aussi importants.

De plus, le diagnostic permet au médecin de détecter l'inflammation, les processus rhumatismaux, le déséquilibre des microéléments et les troubles métaboliques.

Alors, quelles maladies des adultes et des enfants la biochimie peut-elle révéler et comment se déroule l'ensemble du processus ?

La biochimie est prescrite pour presque tous conditions pathologiques. Même si le médecin ne voit visuellement aucune anomalie dans l’état du patient, la biochimie aidera à déterminer quels organes fonctionnent parfaitement et lesquels ont des problèmes.

Tout écart par rapport à la norme dans les résultats des tests peut indiquer la nécessité d'un traitement urgent.

Presque tous les médecins de leur cabinet, qu'il s'agisse d'un gynécologue ou d'un pédiatre, d'un cardiologue ou d'un chirurgien, sont guidés par les indicateurs de cet examen. La biochimie est nécessaire pendant la grossesse.

La biochimie sanguine est un ensemble de divers tests prescrits par les médecins en fonction du tableau de la maladie et des plaintes du patient. Il peut s'agir soit de 1 à 2 tests standard, soit d'un ensemble complet.

Grâce au test, le spécialiste sera en mesure de découvrir comment se déroule le métabolisme dans le corps, l'état de tous les organes (ou organes individuels), si le corps de la patiente est déficient en vitamines et micro-éléments et comment se déroule la grossesse.

La particularité de la biochimie réside dans le fait que les changements dans les paramètres de recherche se produisent avant même l'apparition des manifestations cliniques d'une pathologie.

Ainsi, un diagnostic précoce permet de détecter des maladies qui n'ont pas encore de manifestations externes. Ainsi, le médecin a la possibilité de prévenir le développement d'une maladie grave.

La biochimie pendant la grossesse est une étude importante et très informative. La première fois, cela se fait au début de la grossesse, au moment de l'enregistrement de la femme, puis à 30 semaines.

Les résultats de l'étude montrent une image complète du déroulement de la grossesse, du fonctionnement des organes internes et des problèmes possibles.

Préparation et indicateurs

La procédure pour ce type d’analyse est très simple. Ils le font le matin. Le laborantin prélève de 5 à 20 ml de sang dans la veine du sujet.

Pour obtenir des résultats de test clairs, le sang est prélevé à jeun.

Cela est dû au fait que tout apport alimentaire, même le plus minime, peut fausser les résultats et rendre difficile un déchiffrement ultérieur.

Cela est particulièrement vrai pour les indicateurs qui dépendent directement des organes digestifs. Le dernier déjeuner doit avoir lieu 12 heures avant le test.

Le café, le thé, le chewing-gum, le jus ou même l'eau ne sont pas autorisés, sinon vous devrez recommencer toute la procédure.

Aucun indicateur de biochimie n’a de cadre clair. Habituellement, le médecin parle de la norme si le niveau de l'un ou l'autre élément se situe entre le minimum et le maximum admissibles.

De plus, différents laboratoires peuvent ne pas utiliser la même technologie ou les mêmes réactifs, de sorte que le résultat peut varier légèrement en fonction de l'endroit où la biochimie a été effectuée sur le patient.

Par conséquent, le médecin vérifie d’abord si la valeur se situe dans la plage acceptable pour les adultes et les enfants ou si elle la dépasse.

La biochimie du sang d'un adulte et d'un enfant permet de déterminer le niveau de ces indicateurs :

• le métabolisme des glucides;
• métabolisme des protéines – protéines totales ainsi que protéines spécifiques ;
• métabolisme des lipides – cholestérol, triglycérides ;
• métabolisme des pigments – acides biliaires, bilirubine ;
• des enzymes;
• électrolytes;
• vitamines.

Décoder les principaux indicateurs

Les protéines totales sont la somme de toutes les protéines sanguines, qui sont généralement constituées de fractions protéiques telles que les globulines et les albumines.

Les protéines sont impliquées dans le système immunitaire et la coagulation sanguine ; elles transportent la bilirubine, les lipides et les hormones dans tout le corps. Cet indicateur est considéré comme normal dans la plage de 64 à 84 g/l.

Une augmentation des niveaux de protéines peut survenir avec n'importe quelle maladie infectieuse, rhumatisme, arthrite, oncologie.

De plus, la cause d'une augmentation des protéines peut être la perte d'un grand volume de liquide par l'organisme (par exemple, après une diarrhée, des vomissements (surtout chez un enfant), des brûlures).

Une diminution des protéines peut survenir si une petite quantité est prise dans l'alimentation, en cas de pathologies des intestins, des reins, du foie, de l'oncologie ou après un exercice épuisant.

Un indicateur très important est le glucose. Grâce à ses réactions d'oxydation, le corps humain reçoit plus de la moitié de toute l'énergie. Le glucose provient des aliments et l’excès est stocké dans le foie.

Des taux élevés indiquent le diabète, des déséquilibres hormonaux, une pancréatite, des pathologies à long terme des reins et du foie, tandis que des taux faibles sont typiques de l'oncologie pancréatique, des pathologies endocriniennes et des problèmes hépatiques.

L'urée est un produit de dégradation des protéines dont la quantité dépend des caractéristiques du régime alimentaire (plus il y a d'aliments carnés, plus l'indicateur est élevé), ainsi que de l'âge.

Pour un enfant, ce chiffre est faible, mais pour les personnes âgées, il est nettement plus élevé. Les valeurs normales du composant sont de 2,5 à 8,3 mmol/l.

La croissance indique une mauvaise fonction rénale, une insuffisance cardiaque, une oncologie, un saignement, une obstruction des voies intestinales ou urinaires. L'urée augmente temporairement après un effort intense. Cet indicateur diminue pendant la grossesse et en cas de pathologies hépatiques.

La créatinine illustre la fonction rénale. Sa norme est déterminée par le volume masse musculaire: pour les hommes, ce chiffre est de 62 à 115 µmol/l et pour les femmes de 53 à 97 µmol/l.

Une augmentation signale une lésion musculaire (chirurgie, blessure, compression prolongée), et une diminution indique une perte de masse musculaire et un jeûne prolongé, ainsi qu'aux 1er et 2e trimestres de la grossesse.

Une augmentation du cholestérol total au-dessus de la normale de 3,5 à 6,5 mmol/l indique la probabilité de développer une ischémie, une athérosclérose, des pathologies hépatiques, des problèmes de pancréas ou de reins, du diabète et de l'alcoolisme.

Un faible niveau de l'indicateur est observé en cas de problèmes d'absorption dans les intestins, dans les formes aiguës de la maladie (infection, tuberculose et autres).

Donnée supplémentaire

La bilirubine est un composant de la bile dont les niveaux aident les médecins à diagnostiquer la jaunisse. Si son niveau dépasse la normale de 5 à 20 µmol/l à 27, un ictère apparaît dans le corps.

Cela se produit dans les maladies du foie telles que le cancer, la carie, l'hépatite, ainsi que dans la lithiase biliaire et l'anémie hémolytique.

L'ALT est une enzyme des cellules hépatiques, des reins, du cœur, des tissus musculaires et du pancréas. Son indicateur est dû à une autre enzyme – AST.

Aide à diagnostiquer les crises cardiaques, les lésions hépatiques, le cancer de cet organe et les problèmes cardiaques. L'AST est une enzyme qui détecte l'hépatite, l'inflammation ou le cancer du foie et l'insuffisance cardiaque.

La norme de ces enzymes pour les hommes est de 41 unités/l, pour les femmes de 31.

La lipase est une enzyme intestin grêle. La norme est de 0 à 190 unités/l. une augmentation de l'indicateur peut indiquer des problèmes de pancréas, d'intestins, d'excès de poids, de diabète, et une diminution se produit en cas d'alimentation déséquilibrée, ainsi qu'en oncologie (à l'exception du cancer du pancréas).

La biochimie est très informative sur le cancer, donc en cas de suspicion de cancer, le médecin prescrit un test avec des marqueurs tumoraux.

Ils permettent non seulement de réfuter ou de confirmer la présence d'oncologie, mais aussi de déterminer dans quel organe se situe le cancer, sa taille et son stade de développement.

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Selon l'organe dans lequel se situe le cancer, différents antigènes sont produits. L'analyse vous permet de détecter le cancer dès les premiers stades et de commencer le traitement immédiatement.

La médecine ne s’arrête jamais. Chaque année, de nouvelles maladies sont découvertes et de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement sont inventées. L'étape consistant à poser un diagnostic correct est très importante. Pour ce faire, vous avez besoin d'au moins deux choses : un médecin expérimenté et des méthodes de diagnostic correctement sélectionnées. Très souvent, les médecins prescrivent analyse biochimique sang. Cette popularité de la méthode est due au fait que presque toutes les maladies modifient la composition biochimique du sang. Parfois, le diagnostic correct ne peut être posé qu’avec des données biochimiques sanguines.

Comment le sang est-il prélevé pour l’analyse biochimique ?

Le sang veineux est utilisé pour ce test. Il est plus informatif en termes biochimiques, car il a déjà traversé les tissus du corps et modifié sa composition. Après cela, le sang est envoyé au laboratoire, où une analyse biochimique est effectuée dans des appareils spéciaux utilisant des réactifs.

Groupes d'indicateurs de tests sanguins biochimiques

La biochimie sanguine compte plus de mille indicateurs. Mais seule une petite partie d’entre eux est utilisée dans la pratique médicale quotidienne. Les indicateurs sont divisés en groupes spéciaux, ce qui simplifie leur analyse.

Groupe de métabolisme protéique en analyse biochimique

• Protéines totales (normale 65-85 g/l). C'est la totalité de toutes les principales protéines sanguines. L'indicateur peut augmenter avec la leucémie et maladies inflammatoires. Il est réduit dans les maladies du foie, où il est synthétisé, ou dans les maladies des reins, où il peut être perdu.
• Albumine (normale 35 à 45 g/l). C’est la protéine qui est normalement la plus abondante dans le sang. Il est produit dans le foie et véhicule diverses substances dans la circulation sanguine. Cela crée également une forte pression oncotique, qui aide à retenir le liquide dans les vaisseaux.
• Globulines (normalement 35 à 45 % des protéines totales). Les globulines comprennent : les globulines alpha 1, alpha 2, bêta et gamma. Leurs changements sont caractéristiques des processus inflammatoires dans le corps. Une augmentation marquée des gammaglobulines indique un myélome multiple (leucémie).
• Fibrinogène (normal 2–4 g/l). C'est une protéine impliquée dans la coagulation du sang. Augmente souvent les maladies inflammatoires.
• Créatinine (normale 45-115 µmol/l). Il s'agit d'un déchet du corps, qui augmente souvent lorsque la fonction rénale est altérée.
• Urée (normale 2,5 à 8,3 mmol/l). Une autre substance qui doit être éliminée du corps par les reins.
• Séromucoïde (normal 0,13 à 0,2 unités). Il s'agit d'une protéine de phase aiguë qui indique une inflammation.
• Test au thymol (norme 0–6 unités). Augmentation de diverses maladies du foie.

Groupe de métabolisme lipidique en analyse biochimique

• Cholestérol total (normal 3–6 mmol/l). Participe à la construction de la membrane cellulaire et à la synthèse des hormones. Lorsqu'il augmente, le risque de développer une athérosclérose augmente.
• Triglycérides (normal jusqu'à 2,3 mmol/l). C'est le principal lipide de l'organisme, qui est stocké dans le tissu adipeux et utilisé comme source d'énergie.
• Les lipoprotéines sont des transporteurs de graisses dans tout le corps. Il existe plusieurs types de lipoprotéines : de très faible densité, de faible densité, de haute densité.

Groupe de métabolisme pigmentaire en analyse biochimique

• Bilirubine totale (normale 8–21 µmol/l). La bilirubine se forme lors de la dégradation des globules rouges.
• Bilirubine indirecte (normale 75 % du total). Son augmentation peut indiquer une dégradation massive ou accélérée des globules rouges.
• Bilirubine directe (normale 25 % du total). Augmentation des maladies du foie et de la vésicule biliaire.
• Hémoglobine (normale pour les hommes 130-160 g/l, pour les femmes 120-140 g/l). Il s'agit d'une protéine liée à un atome de fer. Fait partie des globules rouges. Diminue avec l'anémie d'étiologies diverses.

Groupe de métabolisme des glucides en analyse biochimique

• Glucose (normal 3,5 à 5,5 mmol/l). Une augmentation des niveaux de glucose indique un diabète.
• Hémoglobine glycosylée (normale 4,5 à 6 %). Un autre indicateur utilisé pour clarifier le diabète sucré.

Groupe d'enzymes en analyse biochimique

• AST (normal jusqu'à 20 unités/l) et ALT (normal jusqu'à 40 unités/l). Ce sont des enzymes hépatiques qui augmentent lorsque les cellules hépatiques sont détruites.
• GGTP (normal jusqu'à 30 unités/l) et phosphatase alcaline (normale jusqu'à 150 unités/l). Une augmentation de ces enzymes se produit lorsque la bile stagne dans le foie ou la vésicule biliaire.
• Alpha-amylase (normale 25 à 150 unités/l). Enzyme du pancréas dont le niveau augmente lorsqu’il est endommagé.

Ce sont les principaux paramètres sanguins biochimiques, mais pas tous. N'oubliez pas que cette analyse doit être liée à vos plaintes, symptômes et autres méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire. Seulement examen complet vous aidera à détecter toutes vos maladies.

Depuis l’Antiquité, les gens s’intéressent au fonctionnement du corps et aux raisons pour lesquelles diverses maladies prévalent. Il était très difficile de découvrir la cause de la maladie, et parfois seule une autopsie donnait la réponse, mais il était déjà trop tard. À cette époque, ils ne pouvaient même pas imaginer à quel point il serait facile d'examiner l'intérieur d'une personne sans autopsie et de poser un diagnostic. Le développement progressif de l'humanité est arrivé à un point tel que pour déterminer la maladie, il suffit de faire un test sanguin. Voyons ensuite comment les diagnostics sont actuellement effectués et ce qu'un test sanguin biochimique peut nous dire.

Qu'est-ce que le diagnostic

Le diagnostic d'une maladie est avant tout la collecte d'informations détaillées, ainsi que diverses techniques d'examen, grâce auxquelles le médecin pose un diagnostic précis et, par conséquent, un traitement productif est prescrit.

Le diagnostic commence par l'examen du patient. Ensuite, des analyses de sang et d'urine sont prescrites. Dans le processus de développement de nouvelles technologies, les méthodes de diagnostic suivantes sont devenues populaires :

• Examen aux rayons X.
• IRM et CT.

En fonction des plaintes du patient, l'option diagnostique optimale ou même une combinaison de plusieurs méthodes est sélectionnée.

Le premier point du diagnostic après examen du patient est, mais est souvent prescrit, une prise de sang biochimique. Ce qu’il montre influencera un examen et un traitement plus approfondis.

Qui a besoin de cette prise de sang ?

Un tel examen peut être prescrit par un médecin à tout patient. C'est cela qui montre la présence d'une pathologie cachée et permet de déterminer dans quel système la panne s'est produite. Le médecin prescrit également des biochimies pour suivre le traitement. Le spécialiste décide lui-même quels indicateurs nécessitent une vérification.

Il existe des maladies pour lesquelles la première étape consiste à prescrire un test sanguin biochimique. Ce qu'il montre influencera le déroulement du traitement. Ceci est le plus souvent important dans les conditions suivantes :

Que montre une analyse de sang biochimique ?

Cette analyse est constituée d'un grand nombre d'indicateurs qui permettent d'évaluer le fonctionnement de l'organisme et son état dans son ensemble. Il permet de suivre le fonctionnement des organes et systèmes suivants du corps :

• Évaluez le niveau de métabolisme dans le corps.
• Déterminer la carence ou l'excès de microéléments.
• Fonctionnement du foie.
• Vésicule biliaire.
• Rein.
• Pancréas.

C'est cette analyse qui permet de reconnaître la maladie à un stade précoce, d'identifier ses causes cachées, mais aussi de prévenir de nombreux problèmes. Seul un médecin peut interpréter correctement un test sanguin biochimique (ce qu'il montre). Vous ne devriez pas tirer de conclusions par vous-même.

Comment donner du sang pour la biochimie

Pour analyse, il est prélevé dans une veine périphérique. L'endroit le plus populaire pour la collecte de sang est au niveau du coude. Si, à la suite d'une blessure ou pour toute autre raison, il n'est pas possible de prélever du sang dans cette zone, vous pouvez le prélever ailleurs.

Plusieurs conditions doivent être remplies avant de réaliser une prise de sang biochimique. Ce qu'il montrera et la précision des résultats dépendront de vos actions.

1. Le sang est donné à jeun.
2. Au moins 8 heures doivent s'écouler après le dernier repas, vous ne devez pas boire de boissons contenant du sucre avant le test.
3. Vous ne devez pas boire de boissons contenant de l'alcool au moins 2 jours avant le test. Aussi, il ne faut pas manger d’aliments trop gras.
4. Avant d'aller au laboratoire, il vaut mieux ne pas s'engager dans un travail physique intense et ne pas être nerveux.
5. Une analyse biochimique est effectuée avant toute autre mesure diagnostique ou thérapeutique.
6. La prise de médicaments peut fausser les résultats des tests, il vaut donc mieux s'abstenir.

Comment décrypter une prise de sang

Une fois la procédure de prélèvement sanguin terminée, le résultat sera donné après un certain temps. Les indicateurs seront dans la colonne à côté des indicateurs normaux. Cependant, seul le médecin traitant peut analyser ce que montre un test sanguin biochimique. Des méthodes de diagnostic supplémentaires peuvent vous être prescrites pour établir un diagnostic plus précis.

Examinons quels indicateurs sont indiqués dans l'analyse et s'ils permettent d'identifier des maladies aussi terribles que le cancer, le VIH ou l'hépatite.

Quels indicateurs d’analyse sont importants ?

Sans aucun doute, tout ce que montre une analyse biochimique est important, mais considérons les indicateurs qui sont le plus souvent déterminés pour poser un diagnostic.

Si vous avez réussi un test sanguin biochimique, ce qu'il montrera et ce qu'il faut faire ensuite ne peut être déterminé que par le médecin traitant.

Les patients se demandent souvent si une analyse biochimique peut révéler un cancer, une hépatite ou une infection par le VIH. Regardons cela ensuite.

Indicateurs de cancer dans le sang

L'oncologie fait partie des maladies graves. Un test sanguin biochimique révélera-t-il un cancer ? Bien entendu, chez ces patients, la formule sanguine différera considérablement des autres, mais cela est impossible à dire avec une certitude à 100 %, car des méthodes d'examen supplémentaires sont nécessaires pour confirmer le diagnostic.

En regardant le test sanguin d'un patient atteint de cancer, nous verrons les écarts suivants :

• Augmentation des leucocytes.
• L'ESR est augmentée.
• Faible taux d'hémoglobine.

En raison de la progression des cellules cancéreuses dans le corps, des protéines antigéniques spécifiques sont libérées. En identifiant précisément ces antigènes, il est possible de déterminer dans quel organe commence le processus oncologique. Ces antigènes sont appelés marqueurs tumoraux.

Marqueurs tumoraux actuellement populaires :

• Le PSA est une affection de la prostate.
• CA125 - état des ovaires de l'endomètre.
• CA 15-3 - état des glandes mammaires.
• CA 19-9 - état du tractus gastro-intestinal.
• CEA - état du foie, des poumons, du pancréas, de la vessie, des intestins.

Si le sang révèle un cancer, cela ne peut être confirmé qu'en donnant du sang pour des marqueurs tumoraux et en effectuant des diagnostics supplémentaires.

Biochimie pour l'hépatite

L'hépatite est une maladie tout aussi dangereuse. Lors du diagnostic de cette maladie, un test sanguin biochimique est nécessaire. Il montrera une hépatite si les indicateurs suivants augmentent :

• Augmentation significative des enzymes
• Augmentation de la bilirubine directe et totale.
• Augmentation des triglycérides.
• Augmentation des gammaglobulines.
• Réduction de l'albumine.

De plus, des tests immunologiques sont effectués sur le sang à l'aide de la méthode PCR.

Infection par le VIH et test sanguin biochimique

Le virus de l'immunodéficience, pénétrant dans le corps humain, affaiblit son système immunitaire. Dans le même temps, le corps devient plus vulnérable aux infections et au cancer. Chez les personnes infectées par le VIH, les analyses de sang montreront une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. La biochimie sanguine est examinée afin de déceler des troubles du fonctionnement des reins, du foie et des taux de glucose.

Cependant, on ne peut pas affirmer qu’un test sanguin biochimique révélera le VIH. Cela indiquera les changements dans le fonctionnement du corps, les écarts survenus. Pour déterminer le VIH, il existe un test spécial qui détecte les anticorps dirigés contre le virus ELISA. La méthode PCR est également utilisée, ce qui permet de détecter cette pathologie dès le dixième jour après l'infection.

Analyse biochimique dans l'enfance

Si l’on compare ce que montre un test sanguin biochimique chez un enfant et chez un adulte, la différence ne concerne que les valeurs normales. Il est important de se rappeler que le corps des enfants grandit et que les normes diffèrent selon les catégories d’âge. Lorsqu'il prescrit une prise de sang biochimique à un enfant, le médecin souhaite uniquement confirmer ses craintes ou les dissiper.

Lors de la prise de sang, vous devez suivre les mêmes règles que pour les adultes, la seule différence est que cela dépend des parents.

N'oubliez pas : une bonne préparation avant de passer le test vous permettra d'obtenir un résultat plus précis. Le diagnostic ne peut pas être posé uniquement sur la base des données d’un test sanguin biochimique. Un examen complet fournira des réponses précises à toutes les questions posées.

Des analyses de sang pour la biochimie sont effectuées pour diagnostiquer diverses maladies en thérapie, en gastro-entérologie et dans d'autres domaines de la médecine.

Avec leur aide, le médecin pourra dresser un tableau complet de l’état corporel du patient.

La biochimie sera capable de montrer le niveau de micro-éléments, de vitamines et d'identifier les maladies avant même que les symptômes évidents ne soient visibles. Avant de donner du sang, une bonne préparation à la procédure est importante.

Le sang se trouve dans tous les organes humains. Le sang contient un grand nombre de substances qui se forment lors du fonctionnement du corps.

Au cours de l'examen, vous pouvez déterminer avec précision la présence et la quantité de chaque composant sanguin, puis les comparer avec les valeurs normales.

En comparant les indicateurs obtenus lors de l'examen du sang des enfants et des adultes avec les données contenues dans le tableau, le spécialiste déterminera la nature du fonctionnement de chaque organe et identifiera les causes des pathologies.

Pour diagnostiquer une maladie rénale, le médecin prescrit un test pour mesurer le taux de créatinine et d'urée dans le sang.

Parmi les nombreuses méthodes de recherche en hématologie, l'analyse biochimique du sang se démarque. Cette analyse donne le plus des informations détaillées sur l'état de la santé humaine. Pour ceux qui s'intéressent à ce que montre une analyse biochimique du sang d'une veine, nous proposons cet article.

Le développement de la biochimie est une conséquence des progrès rapides de la chimie organique. La différence entre ces disciplines réside dans l'étendue du champ d'application de l'objet d'étude : la biochimie ne s'intéresse pas à toute la matière organique, mais uniquement à celle qui est liée à la vie. La biochimie étudie les processus chimiques qui se produisent dans les cellules des êtres vivants. Ses méthodes de compréhension des êtres vivants sont donc très demandées en médecine clinique. Le sang est le principal matériau utilisé dans les méthodes de recherche biochimique en médecine. La section de biochimie consacrée à l’hématologie est appelée « biochimie du sang ».

Le sang n'est pas un liquide ordinaire, mais un tissu vivant constitué d'un milieu liquide (plasma) et d'une suspension de diverses cellules - lymphocytes, érythrocytes, plaquettes. Le sang circule dans tout le corps, transporte les nutriments utiles vers les tissus et les organes, et à partir d'eux - les produits transformés, les déchets, les hormones et les enzymes. Toutes ces substances, leurs niveaux qualitatifs et quantitatifs prennent tout leur sens dans le diagnostic de diverses pathologies.

Indications possibles pour un test sanguin biochimique

Un test sanguin biochimique est prescrit en cas de suspicion de pathologie dans le fonctionnement des organes du corps humain.

Une prise de sang biochimique est nécessaire afin de clarifier les paramètres des méthodes de recherche antérieures, dont les valeurs numériques ont éveillé les soupçons du médecin traitant. Par exemple, un patient a un taux de sucre élevé - vous devez découvrir la cause exacte de l'excès de glucose dans le sang - un trouble du fonctionnement du pancréas et d'autres organes du système endocrinien, des pathologies hépatiques ou des maladies héréditaires. Si, en plus d'un taux de sucre élevé, il existe un déséquilibre des taux de potassium et de sodium dans le sang, un empoisonnement est possible. monoxyde de carbone, et si la norme de teneur en β-globuline est dépassée en cas de glucose élevé - diabète sucré.

Une prise de sang biochimique permet d'ajouter des précisions au diagnostic de l'état des systèmes cardiovasculaire, génito-urinaire, endocrinien et musculo-squelettique, tube digestif. Cette méthode de recherche révèle souvent maladies oncologiques aux premiers stades de leur développement.

Se préparer à un test sanguin biochimique

Le sang est prélevé dans une veine par un professionnel de la santé. Volume sanguin – 5-10 ml. La procédure de prélèvement sanguin a lieu principalement le matin à jeun. Pour que le tableau clinique soit le plus clair possible, sans distorsion, les règles suivantes doivent être respectées :

• La veille de l'intervention, respectez un régime alimentaire excluant les aliments gras, l'alcool, le café, le thé fort et les sucreries (le thé légèrement sucré est acceptable). Il est conseillé que les aliments soient bouillis et non frits ou fumés.
• Vous devez vous abstenir de toute activité physique vigoureuse, même dans les cas où vous êtes un « athlète » et « devez adhérer à un programme d’entraînement ». Du même point de vue, il est impossible de prélever du sang sur un patient s'il est entré dans le laboratoire dans un état excité, après exercice physique(courir, monter longuement les escaliers). Il est nécessaire de laisser à la personne le temps de reprendre son souffle, de reprendre ses esprits, de se calmer et ensuite seulement de commencer la procédure.
• Il est nécessaire d'exclure de fumer - au moins 1 à 1,5 heures avant la procédure, et encore mieux - 24 heures.
• Vous ne pouvez pas prélever de sang sur une personne qui est allée dans un sauna ou un bain public, qui est venue de la chaleur estivale ou qui a une température élevée.
• Il est nécessaire d'arrêter de prendre tout médicament 1 à 2 jours avant l'intervention.

Un test sanguin biochimique n’a pas de paramètres clairement définis. Par exemple, dans un laboratoire, la colonne «bilirubine indirecte» est indiquée, mais pas dans un autre. Mais dans le troisième laboratoire, ils indiquent les colonnes « potassium » et « sodium », qui ne se trouvent pas dans le premier et le deuxième laboratoire.

Par conséquent, pour éviter toute confusion dans les résultats des tests, vous devez vous rendre dans le même laboratoire.

Interprétation des résultats de biochimie sanguine

Afin de comprendre les résultats d'un test sanguin biochimique, vous devez comprendre ce que signifie tel ou tel paramètre et quelles sont ses significations. Vous trouverez ci-dessous un tableau avec les plages normales pour chaque paramètre, en tenant compte du sexe du patient. De plus, nous attirons votre attention sur quelles pathologies sont indiquées par des valeurs diminuées ou augmentées pour chacun des paramètres.

Protéines totales

Les protéines sont des composés biochimiques de haut poids moléculaire. Ils sont également appelés polypeptides ou protéines. La structure d’une protéine ordinaire est constituée d’acides α-aminés liés entre eux par des peptides. Les molécules polypeptidiques plus complexes peuvent contenir des métaux, des lipides et des vitamines. Le sang contient de 160 à 180 composés protéiques différents, dont un test sanguin clinique ne montre que l'hémoglobine et un test biochimique montre toutes les principales fractions protéiques : albumine, globulines (α, β et γ) et fibrinogène.

Les protéines totales sont un indicateur qui reflète la somme de toutes les fractions protéiques présentes dans le sang. Cette valeur peut être utilisée pour juger si le patient souffre d'un déficit en protéines (hypoprotéinémie) ou d'un excès de protéines (hyperprotéinémie).

Une carence en protéines peut être causée par des raisons telles que :

L’excès de protéines est généralement un phénomène inoffensif. Le plus souvent, l'hyperprotéinémie reflète uniquement que le patient est bien nourri et que son alimentation est riche en protéines. Mais pas toujours, parfois une augmentation de cet indicateur sera la preuve d'un myélome multiple, de la présence processus inflammatoireà l'intérieur du corps (les globulines participent à la réponse immunitaire, et donc, en présence d'inflammation, leur nombre augmente).

Explication des valeurs associées aux fractions protéiques dans le tableau :

Déchets sanguins (produits du métabolisme de l'azote)

Beaucoup de gens ont entendu parler de l’existence de « toxines dans le sang », mais tout le monde n’a pas la moindre idée de ce dont il s’agit. Les scories sont les produits du métabolisme de l'azote qui résultent de réactions biochimiques de dégradation des protéines du sang humain - créatinine, urée. Vous pouvez également trouver des noms tels que créatine, acide urique, ammoniaque, azote résiduel.

Les scories sont des substances hautement toxiques ; s'il y en a beaucoup dans les tissus du corps, cela affectera inévitablement conditions générales la santé du patient. Leur quantité excessive est le signe d’une pathologie se développant dans l’organisme.

Le tableau présente une liste de pathologies possibles associées à des modifications du niveau de toxines dans le sang :

Glucose

Le glucose, ou autrement « sucre », est une substance qui joue un rôle essentiel dans l’approvisionnement en énergie du corps humain. Au cours de la glycolyse, le glucose est décomposé et « l’énergie » est libérée sous la forme de deux molécules d’acide pyruvique (pyruvate), de deux molécules d’adénosine triphosphate (ATP) et de deux molécules de nicotinamide adénine dinucléotide (NADH).

Le corps humain reçoit de l'énergie non seulement du glucose, mais aussi des polypeptides et des graisses. En termes de niveau d'apport énergétique à l'organisme, une analogie peut être faite avec une voiture, où le glucose joue le rôle d'essence, et les protéines et acide gras– huile et électrolyte.

Une représentation visuelle de l'importance du glucose pour l'organisme est donnée par la vidéo située sous ce paragraphe ; vous pouvez également y découvrir la régulation insulinique de la glycémie et la différence entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2 :

Bilirubine et ses fractions

Les protéines complexes contiennent des métaux - fer, cuivre, zinc. En se dégradant, ces protéines laissent derrière elles la bilirubine et ses dérivés (bilirubine directe et indirecte). Comment cela peut-il arriver? Un érythrocyte - une cellule sanguine - contient une protéine complexe - l'hémoglobine, qui contient du fer.

Terminant son cycle d'existence dans la rate, l'hémoglobine des érythrocytes se décompose en « hème » et « globine ». Le produit d’une dégradation ultérieure de « l’hème » sera la bilirubine indirecte. Il s'agit d'une substance toxique active qui peut causer des dommages importants à l'organisme, en particulier aux cellules nerveuses. Heureusement, cela ne se produit pas dans des conditions normales, car la bilirubine indirecte active est traitée par le tissu hépatique et devient de la bilirubine directe passive. La bilirubine directe pénètre dans la bile, est transformée en urobilinogène et est excrétée du corps humain par le système génito-urinaire et les intestins.

La présence de bilirubine indirecte dans le sang au-dessus des valeurs normales indiquera des pathologies hépatiques, par exemple une hépatite ou une cirrhose. La bilirubine est un pigment, elle est capable de colorer l'environnement dans lequel elle pénètre d'une certaine couleur. En particulier, l'urobilinogène colore l'urine en jaune, tout comme la stercobiline (une autre fraction de la bilirubine) et les selles en brun. La couleur ictère caractéristique de la peau associée à l’hépatite est causée par un excès de bilirubine dans le sang.

Plus de détails sur la bilirubine dans cette vidéo :

Lipides et cholestérol

Dans cette partie de l’article, nous découvrirons le rôle joué par les dérivés du métabolisme lipidique et le cholestérol. Les graisses, comme les protéines et le glucose, sont des carburants énergétiques. Outre le fait que les graisses fournissent de l'énergie à l'organisme, elles jouent un rôle important dans la synthèse des hormones, de la bile et de la vitamine D. L'effet de l'osmose - perméabilité sélective de la membrane cellulaire - dépend directement du métabolisme des lipides. Les graisses sont des matériaux de construction impliqués dans la création des membranes cellulaires. Le cholestérol est également gras. Il existe trois types de graisses : les phospholipides, le cholestérol et les graisses neutres – les triglycérides.

Dans le corps humain, les graisses ne se trouvent pas sous forme pure, mais sous forme de composés biochimiques - chylomicrons (composés à 90 % de triglycérides), lipoprotéines de haute et basse densité (HDL et LDL). Le HDL est constitué de 50 % de polypeptides, 30 % de phospholipides et 20 % de cholestérol. La composition des LDL est de 50 % de cholestérol, 20 % de polypeptides, 20 % de phospholipides et 10 % de triglycérides.

Dans le tableau, vous pouvez découvrir ce qu'indiquent une augmentation ou une diminution des niveaux de triglycérides et de cholestérol total :